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Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 25:63-72
Objectives Haemovigilance has long tried to characterize and understand transfusion reactions in order to prevent them. Unacknowledged ones are now a minority but they question us. Are they the result of incomplete clinical setting and/or insufficien
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 25:318-319
Introduction L’hemovigilance francaise impose l’exhaustivite de la declaration des effets indesirables receveurs (EIR). Dans ce contexte, environ 3 % des EIR ne sont pas conclus avec un diagnostic du thesaurus. Ces EIR non etiquetes relevent donc
Autor:
Ahrazoglu, Talia1 (AUTHOR) talia.ahrazoglu@hhu.de, Kluczny, Jennifer Isabel1 (AUTHOR) jennifer.kluczny@hhu.de, Kleimann, Patricia2 (AUTHOR) patricia.kleimann@uni-duesseldorf.de, Irschfeld, Lisa-Marie3 (AUTHOR) lisa-marie.irschfeld@med.uni-duesseldorf.de, Nienhaus, Fabian Theodor4 (AUTHOR) fabiantheodor.nienhaus@med.uni-duesseldorf.de, Bönner, Florian4 (AUTHOR) florian.boenner@krankenhaus-dueren.de, Gerdes, Norbert4,5 (AUTHOR) gerdes@hhu.de, Temme, Sebastian1,5 (AUTHOR) sebastian.temme@uni-duesseldorf.de
Publikováno v:
Biomolecules (2218-273X). Oct2024, Vol. 14 Issue 10, p1251. 21p.
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 23:293-294
Introduction Les effets indesirables receveurs (EIR) de diagnostic « allergie » ont toujours ete la deuxieme cause d’EIR immediats derriere les reactions febriles non hemolytiques (RFNH). Mais leurs evolutions dans le temps ont diverge. Tandis qu
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 23:280-281
Introduction L’objectif initial de l’hemovigilance est d’analyser les effets inattendus ou indesirables en vue d’en prevenir l’apparition (loi du 4 janvier 1993). Un EIR non classe dans une categorie diagnostique connue peut donc echapper a
Autor:
M.D.M. Olivan Bistuer, A.-S. Bracq-Dorner, S. Leo-Kodeli, Frédéric Dehaut, B. Cabezon, J.-Y. Py
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 22:236-237
Contexte Une surveillance structuree encadre necessairement tout acte transfusionnel. Elle inclut la mesure avant le debut de la transfusion, puis au decours de celle-ci, de plusieurs parametres vitaux : temperature, pression arterielle, frequence ca
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 22:243-244
Introduction La bonne prise en charge des patients en urgence vitale immediate (UVI) est une preoccupation majeure de l’EFSCA, et du centre hospitalier de Saintes. Une etude conjointe retrospective des dossiers d’UVI a permis d’en analyser les
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 23:301
Introduction Le CH de Saintes est un CH general a activites medicales et chirurgicales. Quatre mille PSL sont transfuses par an. L’un des services les plus consommateurs est l’hospitalisation medicochirurgicale de jour (HMCJ). L’HMCJ accueille
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 22:233
Contexte Les effets indesirables receveurs (EIR) imposent la redaction d’une fiche (FEIR) enregistree dans l’application e-FIT. En 2010, une nouvelle FEIR a introduit des informations complementaires facultatives sur le produit sanguin labile (PS
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 19:290-291