Zobrazeno 1 - 10
of 78
pro vyhledávání: '"B. Brajenović-Milić"'
Autor:
I. Babić, K. Kumke, P. Sirleto, M. Guerra, E. Gebhart, X. Liang, F. Pelliccia, A. Curatolo, L.-Y. Li, G. Queipo, C. Kopp, I. Palma, C. Soderberg, A.G. O’Reilly, K. Nieto, M. Kapović, M. Volleth, S.B. Olson, P.A. Wheeler, C.M. Ramsdell, E. Capanna, M.D. López-León, T. Sato, G. Emmert, N. Bosco, R.J. O’Neill, P. Grzmil, R. de la Herrán, N. Ohkohchi, P.C.M. O’Brien, E. Matoso, J.I. Navas, M. Switonski, R.E. Moses, Y.R. Peña, T.E. Mirkov, T.V. Karamysheva, L. Chavez, T. Matsumoto, A. Rocchi, A.G. Bugrov, H. Mizuno, I.M. Carreira, H. Tönnies, J. Hejna, J. Olvera, D.S. Perez, S. Kofman-Alfaro, C. Ruiz Rejón, M.C. Digilio, I.Y. Iourov, E. Aygören-Pürsün, R.N. Jones, R.B. Phillips, Y.B. Yurov, W. Rens, N.B. Rubtsov, A. Hemphill, R. Castiglia, A. Lombardo, J. Nowacka-Woszuk, H. Kiyosawa, C.J. Obergfell, T. Sasaki, J. Rubes, M.J. Julião, G.H. Thorgaard, I. López-Flores, M. Andersson, K. Bork, I. Szczerbal, A.C. Tomaiuolo, B. Brajenović-Milić, T. Rzymski, M. Kubo, M.J. O’Neill, K. Mrasek, K.-L. Sun, C.R. Müller, J. Saraiva, Y.M.N. Akkari, Z. Modrušan-Mozetić, J. Vraneković, J. Li-Ling, V.V. Monakhov, G. Krüger, I. Martinez-Saguer, H. Yasue, Z.-G. Li, A. Kocot, M.A. Alfaqih, J. Cabrero, J. Müller-Navia, O.C. Ukpo, E.J. Moore, M.J. Dewey, W. Kreuz, N. Nájera, A. Meinhardt, I.V. Soloviev, E. Rusicke, M. Ruiz Rejón, T. Liehr, A. Weise, A.P. Moraes, J.P.M. Camacho, W.-N. Fu, M. Herrera, I. Bauer, A. Mascarenhas, L.-L. Wang, V.V. Dzyubenko, M.A. Garrido-Ramos, A.E. Hanlon Newell, S. Wolf, D. Kademani, E. Gornung, H. Cernohorska, T. Göβwein, A. Gerlach, A.H. Rezaeian, J.B. Melo, J. Oldenburg, F. Robles, T. Miura, E.E. Mlynarski, A. Houben, R. Capolino, D. Aguirre, P. Burfeind, D.I. Smith, A. Angioni, M.C. Roberti, M. Chiba, I. Hachero, C. Surace, J. Sosnowski, S.G. Vorsanova
Publikováno v:
Cytogenetic and Genome Research. 121:I-IV
Publikováno v:
Acta Paediatrica. 88:675-678
We report on a patient with a partial trisomy of chromosome 13q22-->qter and partial monosomy of chromosome 18q21-->qter showing distinct malformations. The phenotype of this unbalanced karyotype has not been previously described. The proband had a c
Autor:
Nada, Starcevic Cizmarevic, N, Starèeviae Eizmareviae, S, Stepec, S, Ristić, S, Milić, B, Brajenović-Milić, D, Stimac, M, Kapović, B, Peterlin
Publikováno v:
Clinical Genetics
Volume 70
Issue 3
Volume 70
Issue 3
We have investigated the contribution of genetic polymorphisms in the hemochromatosis gene to susceptibility for alcoholic liver disease in Croatian and Slovenian patients. The genotypes of alcoholics with and without cirrhosis, and healthy controls
Autor:
S, Ristić, J, Makuc, N, Starcević, N, Logar, B, Brajenović-Milić, S, Stepec, I, Plesa, M, Kapović, S, Milić, D, Stimac, M, Crnić-Martinović, B, Peterlin
Publikováno v:
Clinical genetics. 64(5)
Publikováno v:
Collegium antropologicum. 24(1)
The purpose of the present study was to assess the influence of a compulsory curriculum on first-year medical students. The ethical attitude study was performed at the School of Medicine, University of Rijeka, Croatia. The samples consisted of 171 me
Publikováno v:
Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992). 88(6)
We report on a patient with a partial trisomy of chromosome 13q22--qter and partial monosomy of chromosome 18q21--qter showing distinct malformations. The phenotype of this unbalanced karyotype has not been previously described. The proband had a cra
Autor:
B, Brajenović-Milić, D, Tislarić, J, Bacić, J, Paravić, A E, Slivar, M, Kapovic, V, Kosec, S, Ristic, B, Rajhvajn
Publikováno v:
Fetal diagnosis and therapy. 13(6)
The purpose of this study was to investigate the efficiency of second-trimester maternal serum screening for Down's syndrome and open neural tube defects using alpha-fetoprotein and free beta-human chorionic gonadotropin as serum markers.3, 188 women
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.