Zobrazeno 1 - 10
of 1 500
pro vyhledávání: '"B Zabel"'
Publikováno v:
White-Collar Crime; Oct2017, Vol. 32 Issue 2, p19-31, 13p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Aktuelle Rheumatologie. 41:377-382
Der Nosologie als systematische Klassifikation von Erkrankungen kommt vor allem bei den seltenen Krankheiten eine besondere Bedeutung zu. Eine Sonderrolle spielen dabei die uber 500 seltenen genetischen Skeletterkrankungen, die von Experten der Inter
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::48abe43a1dcf8c56fbf085cca4a39edd
https://doi.org/10.1055/s-0042-105951
https://doi.org/10.1055/s-0042-105951
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 162:315-324
Kleinwuchs ist ein multidisziplinares padiatrisches Thema. Der vorliegende Beitrag konzentriert sich auf die genetisch determinierten chondroossar bedingten Kleinwuchsformen. Charakteristische Krankheitsbilder aus den verschiedenen Krankheitskategori
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f402b2d10d5f1ef9a04a54d35229e395
https://doi.org/10.1007/s00112-013-3046-9
https://doi.org/10.1007/s00112-013-3046-9
Publikováno v:
Journal of Orthopaedic Science. 16:245-249
Metaphyseal chondrodysplasia represents a complex challenge for the orthopaedic surgeon as it potentially affects all long bones of the growing human skeleton.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8555d41ab477ea920a00c59a1899d60f
https://doi.org/10.1007/s00776-011-0021-y
https://doi.org/10.1007/s00776-011-0021-y
Publikováno v:
Medizinische Genetik. 22:399-404
Zusammenfassung Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS) ist ein pädiatrisches Überwuchssyndrom mit variablem klinischem Erscheinungsbild. Obwohl die betroffenen Kinder mit zunehmendem Alter immer normaler aussehen, ist es wichtig, die Diagnose BWS zu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::59cd3278ca11c8082f51e6fafb611fc3
https://doi.org/10.1007/s11825-010-0245-9
https://doi.org/10.1007/s11825-010-0245-9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Xu, Zhong1 (AUTHOR) xz8907@163.com, Wu, Junjing1 (AUTHOR) jeanne1106@126.com, Li, Yujie1 (AUTHOR) liyujie13653814659@163.com, Zhou, Jiawei1 (AUTHOR) zhoujiawei@hbaas.com, Zhang, Yu1 (AUTHOR) zhangyu@hbaas.com, Qiao, Mu1 (AUTHOR) mqbetter@163.com, Feng, Yue1 (AUTHOR) fy914858517@163.com, Sun, Hua1 (AUTHOR) sunhua--1975@163.com, Li, Zipeng1 (AUTHOR) lizipeng@hbaas.com, Li, Lianghua1 (AUTHOR) lilianghua@hbaas.com, Oyelami, Favour Oluwapelumi2 (AUTHOR) oyefavour@gmail.com, Peng, Xianwen1 (AUTHOR) pengxianwen@hbaas.com, Mei, Shuqi1 (AUTHOR) pengxianwen@hbaas.com
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Dec2024, Vol. 25 Issue 23, p12935. 15p.