Zobrazeno 1 - 10
of 384
pro vyhledávání: '"B Strober"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M Lebwohl, R A. Medeiros, R H. Mackey, L R. Harrold, W C. Valdecantos, M Flack, A K. Golembesky, N Kotowsky, B Strober
Publikováno v:
Journal of Psoriasis and Psoriatic Arthritis. 7:71-78
Background: Generalized pustular psoriasis (GPP) is a rare, systemic disease characterized by persistent or recurrent flares of painful neutrophilic pustules. There is limited real-world evidence characterizing patients with GPP. Objectives: To estab
Autor:
Nancy D. Chiaravalloti, Silvana L Costa, Lauren B. Strober, Eli Vakil, Simone Schwizer Ashkenazi
Publikováno v:
NeuroRehabilitation. 49:215-220
BACKGROUND: Information processing speed is often impaired in neurological disorders, as well as with healthy aging. Thus, being able to accurately assess information processing speed is of high importance. One of the most commonly used tests to exam
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Anabel S. De la Garza-Rodea, Steven A. Moore, Jesus Zamora-Pineda, Eric P. Hoffman, Karishma Mistry, Ashok Kumar, Jonathan B. Strober, Piming Zhao, Jung H. Suh, Julie D. Saba
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences; Volume 23; Issue 14; Pages: 7579
International journal of molecular sciences, vol 23, iss 14
International journal of molecular sciences, vol 23, iss 14
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a congenital myopathy caused by mutations in the dystrophin gene. DMD pathology is marked by myositis, muscle fiber degeneration, and eventual muscle replacement by fibrosis and adipose tissue. Satellite cells (SC
Autor:
Jonathan B. Strober, Alexander F Haddad, Taemin Oh, Nalin Gupta, Guixia Yu, Line Jacques, Charles Y. Chiu, Jeffrey W. Hofmann, Amber L. Nolan
Publikováno v:
Journal of Neuropathology & Experimental Neurology. 80:484-487