Staphylococcus aureus CC30 Lineage and Absence of sed,j,r-Harboring Plasmid Predict Embolism in Infective Endocarditis

Autor: Jean-Philippe Rasigade, Amélie Leclère, François Alla, Adrien Tessier, Michèle Bes, Catherine Lechiche, Véronique Vernet-Garnier, Cédric Laouénan, François Vandenesch, Catherine Leport, The AEPEI Study Group, B. Hoen, X. Duval, F. Alla, A. Bouvet, S. Briancxon, E. Cambau, M. Celard, C. Chirouze, N. Danchin, T. Doco-Lecompte, F. Delahaye, J. Etienne, B. Iung, V. Le Moing, J. F. Obadia, C. Leport, C. Poyart, M. Revest, C. Selton-Suty, C. Strady, P. Tattevin, F. Vandenesch, Y. Bernard, S. Chocron, P. Plesiat, I. Abouliatim, C. De Place, P. Y. Donnio, J. P. Carteaux, C. Lion, N. Aissa, B. Baehrel, R. Jaussaud, P. Nazeyrollas, V. Vernet, P. Nataf, C. Chidiac, H. Aumaître, J. M. Frappier, E. Oziol, A. Sotto, C. Sportouch, M. Bes, P. Abassade, E. Abrial, C. Acar, J. F. Alexandra, N. Amireche, D. Amrein, P. Andre, M. Appriou, M. A. Arnould, P. Assayag, A. Atoui, F. Aziza, N. Baille, N. Bajolle, P. Battistella, S. Baumard, A. Ben Ali, J. Bertrand, S. Bialek, M. Bois Grosse, M. Boixados, F. Borlot, A. Bouchachi, O. Bouche, S. Bouchemal, J. L. Bourdon, L. Brasme, F. Bricaire, E. Brochet, F. J. Bruntz, A. Cady, J. Cailhol, M. P. Caplan, B. Carette, O. Cartry, C. Cazorla, H. Chamagne, H. Champagne, G. Chanques, J. Chastre, B. Chevalier, F. Chometon, C. Christophe, A. Cohen, N. Colin de Verdiere, V. Daneluzzi, L. David, P. De Lentdecker, V. Delcey, P. Deleuze, E. Donal, B. Deroure, V. Descotes-Genon, K. Didier Petit, A. Dinh, V. Doat, F. Duchene, F. Duhoux, M. Dupont, S. Ederhy, O. Epaulard, M. Evest, J. F. Faucher, B. Fantin, E. Fauveau, T. Ferry, M. Fillod, T. Floch, T. Fraisse, J. M. Frapier, L. Freysz, B. Fumery, B. Gachot, S. Gallien, I. Gandjbach, P. Garcon, A. Gaubert, J. L. Genoud, S. Ghiglione, C. Godreuil, A. Grentzinger, L. Groben, D. Gherissi, P. Gue'ret, A. Hagege, N. Hammoudi, F. Heliot, P. Henry, S. Herson, P. Houriez, L. Hustache-Mathieu, O. Huttin, S. Imbert, S. Jaureguiberry, M. Kaaki, A. Konate, J. M. Kuhn, S. Kural Menasche, A. Lafitte, B. Lafon, F. Lanternier, V. Le Chenault, C. Lechiche, S. Lefèvre-Thibaut, A. Lefort, A. Leguerrier, J. Lemoine, L. Lepage, C. Lepouse', J. Leroy, P. Lesprit, L. Letranchant, D. Loisance, G. Loncar, C. Lorentz, P. Mabo, I. Magnin-Poull, T. May, A. Makinson, H. Man, M. Mansouri, O. Marcxon, J. P. Maroni, V. Masse, F. Maurier, M. C. Meyohas, P. L. Michel, C. Michelet, F. Mechaï, O. Merceron, D. Messika-Zeitoun, Z. Metref, V. Meyssonnier, C. Mezher, S. Micheli, M. Monsigny, S. Mouly, B. Mourvillier, O. Nallet, V. Noel, T. Papo, B. Payet, A. Pelletier, P. Perez, J. S. Petit, F. Philippart, E. Piet, C. Plainvert, B. Popovic, J. M. Porte, P. Pradier, R. Ramadan, J. Richemond, M. Rodermann, M. Roncato, I. Roigt, O. Ruyer, M. Saada, J. Schwartz, M. Simon, B. Simorre, S. Skalli, F. Spatz, J. Sudrial, L. Tartiere, A. Terrier De La Chaise, M. C. Thiercelin, D. Thomas, M. Thomas, L. Toko, F. Tournoux, A. Tristan, J. L. Trouillet, L. Tual, A. Vahanian, F. Verdier, V. Vernet Garnier, V. Vidal, P. Weyne, M. Wolff, A. Wynckel, N. Zannad, P. Y. Zinzius

Publikováno v: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, Vol 8 (2018)

Staphylococcus aureus induces severe infective endocarditis (IE) where embolic complications are a major cause of death. Risk factors for embolism have been reported such as a younger age or larger IE vegetations, while methicillin resistance conferr

Externí odkaz: https://doaj.org/article/e3f07d201143496884db691e77fef272

Myocardiopathie fatale de la sclérodermie : il n’y a pas que l’HTAP ! À propos de deux cas

Autor: C. Coustal, E. Oziol, G. Lefahler, E. Gommard-Menesson, B. Simorre, F. Borlot

Publikováno v: La Revue de Médecine Interne. 38:A167-A168

Introduction L’atteinte cardiaque au cours de la sclerodermie systemique est classiquement secondaire a une HTAP ou a une atteinte pulmonaire. Cependant, une cardiomyopathie primitive peut survenir. Elle est probablement sous-estimee. Les series au

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::26587ce4ba6afe08648fa75a59df80b7
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2017.03.231

Traitement médical de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs: étude de pratique professionnelle chez 262 patients

Autor: B. Simorre, P. Nangou, Jean-Luc Reny, Y. Boukriche, E. Oziol, C. Dumas, S. Sedighian

Publikováno v: La Revue de Médecine Interne. 28:71-78

Resume Propos Les antiagregants plaquettaires (AAP), les statines et les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) diminuent la morbimortalite vasculaire des patients ayant une arteriopathie obliterante des membres inferieurs (AOM

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8cb472943e0e94111c15114df139112b
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2006.11.004

Les manifestations vasculaires de l’homocystinurie : étude rétrospective multicentrique

Autor: B Simorre, J. M. Saudubray, Jean-François Chassé, C. Janbon, G. Berrut, Pierre Kamoun, H. Bellet, Isabelle Quéré, C Le Hello

Publikováno v: La Revue de Médecine Interne. 23:267-272

Resume Propos. – Les complications vasculaires arterielles ou veineuses sont classiques chez les patients homocystinuriques. Leur incidence reelle, notamment en France, est mal connue du fait de la rarete de lˈanomalie. Methodes. – Nous rapporto

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b84210b5c6753d97d590497449d2072c
https://doi.org/10.1016/s0248-8663(01)00551-3

Caractéristiques cliniques et thérapeutiques des vascularites urticariennes hypocomplémentémiques : étude nationale multicentrique rétrospective

Autor: L. Mouthon, C. Martel, Adrien Bigot, Denis Jullien, Pascal Godmer, Géraldine Jeudy, Noémie Jourde-Chiche, Christian Lavigne, E. Hachulla, M.-A. Macher, Marie-Sylvie Doutre, Alban Deroux, François Maurier, Martine Bagot, Béatrice Flageul, Antoine Petit, Laurence Bouillet, B. Simorre, C. Abasq, Thierry Zenone, Laurent Machet, Florence Cordoliani, Véronique Frémeaux-Bacchi, P. Belenotti, C. Morice, L. Guillevin, A. Le Quellec, Nicolas Dupin, Isabelle Guichard, Sara Melboucy-Belkhir, Leonardo Astudillo, Benjamin Terrier, Didier Bessis, Selim Aractingi, M. Ebbo, Emmanuel Héron, Marie Jachiet

Publikováno v: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 141:S280-S281

Introduction La vascularite urticarienne hypocomplementemique (VUH) est une entite rare, associant une urticaire recidivante, une hypocomplementemie, une vascularite leucocytoclasique et une atteinte systemique. Nous rapportons les caracteristiques c

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8d79fe54e8169f7aa4ef332e0c9e86d1
https://doi.org/10.1016/j.annder.2014.09.127