Zobrazeno 1 - 10
of 133
pro vyhledávání: '"B Pertl"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
K. Klein, A Griesbacher, K. Orendi, B. Pertl, Uwe Lang, E. Magnet, M Nuk, M Holzapfel-Bauer, E. Krampl-Bettelheim
Publikováno v:
Placenta. 32:611-615
Objectives Levels of SRY-specific cell free fetal DNA (SRY-cffDNA) in maternal plasma were investigated in twin pregnancies with two male fetuses versus one male and one female fetus and singleton male pregnancies during second and third trimester. T
Publikováno v:
Geburtshilfe und Frauenheilkunde. 58:575-579
Fragestellung: Die pranatale Bestimmung des fetalen Rhesusfaktors aus Amnionzellen mittels Polymerase-Chain-Reaction (PCR) kann das Management einer Schwangerschaft mit Rhesus-lnkompatibilitat bei geringem Eingriffsrisiko, aber groser Ergebnissicherh
Publikováno v:
Geburtshilfe und Frauenheilkunde. 57:128-131
In der ersten Halfte des Jahres 1995 kam es in der Steiermark zu einem gehauften Auftreten von Parvovirusinfektionen (Ringelroteln). Wir berichten von 7 Patientinnen, bei denen eine Parvovirusinfektion wahrend der Schwangerschaft auftrat. Bei 5 Feten
Autor:
K. Orendi, B Pertl, S Rosenberger, Bernhard Resch, A Griesbacher, M Holzapfel-Bauer, Uwe Lang, M Nuk
Publikováno v:
Journal of perinatology : official journal of the California Perinatal Association. 32(1)
The aim of the study was to identify whether tumor necrosis factor-α (TNF-α) (-308) and interleukin (IL)-10 (-1082; -819) genotypes were associated with preterm delivery and cystic periventricular leucomalacia (PVL).Venous blood, buccal swabs or co
Autor:
B, Pertl, M, Adinolfi
Publikováno v:
Methods in molecular medicine. 16
The incidence of chromosomal abnormalities in liveborn infants has been established to be about 1 in 170 newborns (1). The most frequent chromosomal anomalies are aneuploidies involving chromosomes 21,18,13, and both sex chromosomes. Prenatal diagnos
Autor:
Josef Haas, W. Walcher, Christine Mannhalter, Wilhelm Müller, Birgit Horvath, A. Binder, Bernhard Resch, Werner Zenz, A. Radinger, B Pertl
Publikováno v:
Journal of perinatology : official journal of the California Perinatal Association. 30(11)
To evaluate the association between maternal interleukin (IL)-6 G(-174)C polymorphism and cystic periventricular leukomalacia (cPVL) of the preterm newborn.After searching a local database, we recruited 132 preterm infants with diagnosis of cPVL, 44
Autor:
B. Pertl, C. H. Haeusler
Publikováno v:
Geburtshilfe und Frauenheilkunde. 60:429-431
An acardiac twin is the most severe form of the twin-to-twin-transfusion syndrome. The pump twin is at high risk for congestive heart failure. Various invasive procedures have been developed to occlude the major vessel in the acardiac twin. We descri
Publikováno v:
Geburtshilfe und Frauenheilkunde. 67