Zobrazeno 1 - 10
of 73
pro vyhledávání: '"B Oehl-Jaschkowitz"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
K. D. Zang, Jörn Walter, J Meng-Hentschel, D. Leitner, Sascha Tierling, N Y Souren, S. Reither, B Oehl-Jaschkowitz
Publikováno v:
Clinical Genetics, 79(6), 546-553. Wiley
Tierling S, Souren NY, Reither S, Zang KD, Meng-Hentschel J, Leitner D, Oehl-Jaschkowitz B, Walter J. DNA methylation studies on imprinted loci in a male monozygotic twin pair discordant for Beckwith–Wiedemann syndrome. Beckwith–Wiedemann syndrom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::10a121add37f19c5d3eeef50bb4778d4
https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2010.01482.x
https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2010.01482.x
Publikováno v:
Klinische Pädiatrie. 222
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4849377b1478422e95e6097970e5cae6
https://doi.org/10.1055/s-0030-1261623
https://doi.org/10.1055/s-0030-1261623
Autor:
G Gillessen-Kaesbach, NY Souren, H Kentenich, D. Leitner, B Oehl-Jaschkowitz, J Walter, H Neitzel, J Meng-Hentschel, S Tierling, S. Reither, G Griesinger
Publikováno v:
Klinische Pädiatrie. 222
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::89313a4ff92a8d8c7397652d2eb6705a
https://doi.org/10.1055/s-0030-1261386
https://doi.org/10.1055/s-0030-1261386
Autor:
B. Oehl-Jaschkowitz, H. Lochmueller, Ulrich Bogdahn, Ute Hehr, M. Cohen, Haluk Topaloglu, Jürgen Winkler, D. Mowat, C. Gross, G. Uyanik, Maggie C. Walter, Gerhard Schuierer, L. Bird, A. Bohring, Ivo Barić
Publikováno v:
Aktuelle Neurologie. 34
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::591ae8187a942ebf0648b7311e33135a
https://doi.org/10.1055/s-2007-987778
https://doi.org/10.1055/s-2007-987778
Publikováno v:
Klinische Padiatrie. 217(2)
Three rare autosomal recessive disorders share the combination of congenital muscular dystrophy and brain malformations including a neuronal migration defect: muscle-eye-brain disease (MEB), Walker-Warburg syndrome (WWS), and Fukuyama congenital musc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1aa65e249d52a19ddfa692cc69c5dcd7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15770576
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15770576
Autor:
Ulrich Bogdahn, M. G. Shamdeen, G. Haliloglu, B. Oehl-Jaschkowitz, G. Uyanik, Ute Hehr, Haluk Topaloglu, J. Winkler, C. Gross
Publikováno v:
Aktuelle Neurologie. 31
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::36eb0ba9ad54dec9f35e2f923928d8af
https://doi.org/10.1055/s-2004-833306
https://doi.org/10.1055/s-2004-833306