Zobrazeno 1 - 10
of 134
pro vyhledávání: '"B Donadille"'
Autor:
H. Mosbah, B. Donadille, C. Vatier, S. Janmaat, M. Atlan, C. Badens, P. Barat, S. Béliard, J. Beltrand, R. Ben Yaou, E. Bismuth, F. Boccara, B. Cariou, M. Chaouat, G. Charriot, S. Christin-Maitre, M. De Kerdanet, B. Delemer, E. Disse, N. Dubois, B. Eymard, B. Fève, O. Lascols, P. Mathurin, E. Nobécourt, A. Poujol-Robert, G. Prevost, P. Richard, J. Sellam, I. Tauveron, D. Treboz, B. Vergès, V. Vermot-Desroches, K. Wahbi, I. Jéru, M. C. Vantyghem, C. Vigouroux
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss S1, Pp 1-23 (2022)
Abstract Dunnigan syndrome, or Familial Partial Lipodystrophy type 2 (FPLD2; ORPHA 2348), is a rare autosomal dominant disorder due to pathogenic variants of the LMNA gene. The objective of the French National Diagnosis and Care Protocol (PNDS; Proto
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c3278822ae464ece9712cedafbbea00f
Autor:
G. Vitellius, B. Donadille, B. Decoudier, A. Leroux, S. Deguelte, S. Barraud, J. Bertherat, B. Delemer
Publikováno v:
Endocrine. 78:201-204
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::738dec3260ca8db88c21a482024b49cd
https://doi.org/10.1007/s12020-022-03142-4
https://doi.org/10.1007/s12020-022-03142-4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Corinne Vigouroux, Héléna Mosbah, Marie-Christine Vantyghem, Camille Vatier, B. Donadille, Sonja Janmaat, Isabelle Jéru
Publikováno v:
Médecine des Maladies Métaboliques. 15:171-178
Resume Les lipodystrophies partielles d’origine genetique sont des maladies rares caracterisees par un deficit selectif de tissu adipeux (TA). Leur diagnostic est complexe et leur prevalence est sous-estimee du fait de leur proximite clinique avec
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::06abd7ccff11eaa4f94c6420b33da823
https://doi.org/10.1016/j.mmm.2021.01.007
https://doi.org/10.1016/j.mmm.2021.01.007
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
B. Donadille, A. Valent, N. Rive Le Gouard, T. Lecot-Connan, L. Iserin, P. Achouh, S. Salenave, P. Bruneval, J.P. Siffroi, S. Christin-Maitre
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 83:318-319
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a7535f5d8aee4d5f1bc4aa9458c7beef
https://doi.org/10.1016/j.ando.2022.07.111
https://doi.org/10.1016/j.ando.2022.07.111
Autor:
null H. Mosbah, null MC. Vantyghem, null E. Nobécourt, null F. Andreelli, null F. Archambeaud, null E. Bismuth, null C. Briet, null M. Cartigny, null B. Chevalier, null B. Donadille, null A. Daguenel, null M. Fichet, null JF. Gautier, null S. Janmaat, null I. Jéru, null C. Legagneur, null L. Leguier, null J. Maitre, null E. Mongeois, null C. Poitou, null E. Renard, null Y. Reznik, null A. Spiteri, null F. Travert, null B. Vergès, null J. Zammouri, null C. Vigouroux, null C. Vatier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8ad88c05624f69d75a8159810b0c846d
https://doi.org/10.1111/dom.14726/v2/response1
https://doi.org/10.1111/dom.14726/v2/response1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Isabelle Jéru, Marie-Christine Vantyghem, Héléna Mosbah, Karim Wahbi, Camille Vatier, B. Donadille, Corinne Vigouroux, Franck Boccara
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie
Annales d'Endocrinologie, 2021, 82 (3-4), pp.146-148. ⟨10.1016/j.ando.2020.03.002⟩
Annales d'Endocrinologie, 2021, 82 (3-4), pp.146-148. ⟨10.1016/j.ando.2020.03.002⟩
International audience
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3f61d290acb61857331cb622f83c1472
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-03561213/document
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-03561213/document
Autor:
Elodie Fiot, Delphine Zénaty, Priscilla Boizeau, Jérémie Haignere, Sophie Dos Santos, Juliane Léger, J C Carel, S Cabrol, P Chanson, S Christin-Maitre, C Courtillot, B Donadille, J Dulon, M Houang, M Nedelcu, I Netchine, M Polak, S Salenave, D Samara-Boustani, D Simon, P Touraine, M Viaud, H Bony, K Braun, R Desailloud, A M Bertrand, B Mignot, F Schillo, P Barat, V Kerlan, C Metz, E Sonnet, Y Reznik, V Ribault, H Carla, I Tauveron, C Bensignor, F Huet, B Verges, O Chabre, C Dupuis, A Spiteri, M Cartigny, C Stuckens, J Weill, A Lienhardt, C Naud-Saudreau, F Borson-Chazot, A Brac de la Perriere, M Pugeat, T Brue, R Reynaud, G Simonin, F Paris, C Sultan, B Leheup, G Weryha, S Baron, B Charbonnel, S Dubourdieu, E Baechler, P Fenichel, K Wagner, F Compain, H Crosnier, C Personnier, B Delemer, A C Hecart, P F Souchon, M De Kerdanet, F Galland, S Nivot-Adamiak, M Castanet, C Lecointre, O Richard, N Jeandidier, S Soskin, P Lecomte, M Pepin-Donat, P Pierre
Publikováno v:
European Journal of Endocrinology
European Journal of Endocrinology, 2019, 180 (6), pp.397-406. ⟨10.1530/EJE-18-0878⟩
European Journal of Endocrinology, BioScientifica, 2019, 180 (6), pp.397-406. ⟨10.1530/EJE-18-0878⟩
European Journal of Endocrinology, 2019, 180 (6), pp.397-406. ⟨10.1530/EJE-18-0878⟩
European Journal of Endocrinology, BioScientifica, 2019, 180 (6), pp.397-406. ⟨10.1530/EJE-18-0878⟩
ObjectiveTurner Syndrome is associated with several phenotypic conditions associated with a higher risk of subsequent comorbidity. We aimed to evaluate the prevalence of congenital malformations and the occurrence of age-related comorbid conditions a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::90141f9c76344ac051168fc9f8ff886a
https://doi.org/10.1530/eje-18-0878
https://doi.org/10.1530/eje-18-0878