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L'Encéphale
L'Encéphale, 2022, pp.S0013-7006(22)00035-5. ⟨10.1016/j.encep.2021.12.004⟩
L'Encephale
L'Encéphale, 2022, pp.S0013-7006(22)00035-5. ⟨10.1016/j.encep.2021.12.004⟩
L'Encephale
International audience; Context: In France, care workers and health students have been intensely mobilized during the first wave of the COVID-19 pandemic. But few studies have evaluated psychological distress on non-medical health students, in additi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cce1264d3419a8b0dd8c5968afd7d9dc
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03684445
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03684445
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EMC - Tratado de Medicina. 18:1-4
Placebo significa «medicamento» sin principio activo, capaz de producir un efecto. El efecto placebo se produce en sintomas funcionales donde la subjetividad es muy importante. Las hipotesis responsables del efecto placebo son psicologicas y neurob
Akademický článek
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Autor:
M. Filbet, N. Jovenin, C. Delorme, S. Rostaing, Alain Serrie, Philippe Poulain, Thierry Delorme, Ivan Krakowski, J. F. Morere, N. Michenot, B. Diquet, P. Hubault, D. Ammar
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Douleur et Analgésie. 25:102-117
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Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique. 46:474-479
Resume L'histamine est un mediateur essentiel de la physiopathologie de multiples pathologies allergiques. Elle est synthetisee dans les cellules inflammatoires et immunocompetentes, dans les cellules parietales de l'estomac et dans les neurones (res
Autor:
Didier Guillemot, Georges France, Pierre Fender, J.-M. Alexandre, O. Amede-Manesme, J.-P. Bader, M. Bouhassira, B. Calles, A. Castaigne, M. Chauvenet, B. Diquet, I. Giri, F. Ichou, P. Jolliet, J.-M. Joubert, J.-P. Lehner, M. Lièvre, H. Mathiex-Fortunet, M. Marty, F. Meyer, J. Micallef, M. Pigeon, B. Rouveix, F. Zannad
Publikováno v:
Therapies. 60:359-362
Resume Des lors qu’un nouveau medicament est susceptible d’etre commercialise, la question de l’evaluation du progres therapeutique se pose en deux temps. Tout d’abord quelle est la quantite de progres therapeutique attendu ? Ce premier temps
Autor:
Didier Guillemot, Georges France, Pierre Fender, J.-M. Alexandre, O. Amede-Manesme, J.-P. Bader, M. Bouhassira, B. Calles, A. Castaigne, M. Chauvenet, B. Diquet, I. Giri, F. Ichou, P. Jolliet, J.-M. Joubert, J.-P. Lehner, M. Lièvre, H. Mathiex-Fortunet, M. Marty, F. Meyer, J. Micallef, M. Pigeon, B. Rouveix, F. Zannad
Publikováno v:
Therapies. 60:363-366
When a candidate drug is likely to become available to prescribers and healthcare policy makers, evaluation of therapeutic progress moves forward in two stages. First, the level of expected therapeutic progress must be established. This first stage r
Autor:
Guy Aymard, B. Diquet, Catherine Huraux, Pierre Coriat, Marie Hélène Fléron, Marilyn Gosgnach
Publikováno v:
Anesthesia & Analgesia. 100:137-140
beta-adrenoceptor antagonists, especially atenolol, reduce perioperative cardiac morbidity. Because there are no data on the bioavailability of atenolol given by nasogastric tube in the postoperative period, we assessed the efficacy of this route of
Autor:
Chantal Bélorgey, Yannick Plétan, Jean-Marie Goehrs, F. Berger, P.-H. Bertoye, N. Brion, A. Buntix, H. Caplain, C. Caulin, S. Courcier-Duplantier, V. Daurat, J.-P. Demarez, B. Diquet, M. Echemann, C. Funck-Brentano, V. Lamarque, S. Laurent, C. Libersa, C. Marey, N. Moore, A. Patat, J.-L. Pinquier, J.-C. Reynier, A. Sawaya, C. Sibenaler, N. Simon, D. Tremblay, P. Vella, D. Warot
Publikováno v:
Therapies. 59:337-347
The European Directive on clinical trials of medicinal products will fall within the scope of the legislation of Member States on 1 May 2004. In France, this adaptation will be carried out by a public health bill concerning, among other things, the r
Autor:
Chantal Bélorgey, Yannick Plétan, Jean-Marie Goehrs, F. Berger, P.-H. Bertoye, N. Brion, A. Buntix, H. Caplain, C. Caulin, S. Courcier-Duplantier, V. Daurat, J.-P. Demarez, B. Diquet, M. Echemann, C. Funck-Brentano, V. Lamarque, S. Laurent, C. Libersa, C. Marey, N. Moore, A. Patat, J.-L. Pinquier, J.-C. Reynier, A. Sawaya, C. Sibenaler, N. Simon, D. Tremblay, P. Vella, D. Warot
Publikováno v:
Therapies. 59:329-336
Resume La Directive Europeenne Essais Cliniques des medicaments devra entrer dans le droit des etats membres le 1 er mai 2004. En France, c’est par un projet de loi de Sante Publique portant entre autres sur la reforme de l’actuelle loi Huriet-Se