Zobrazeno 1 - 10
of 543
pro vyhledávání: '"B Delemer"'
Autor:
H. Mosbah, B. Donadille, C. Vatier, S. Janmaat, M. Atlan, C. Badens, P. Barat, S. Béliard, J. Beltrand, R. Ben Yaou, E. Bismuth, F. Boccara, B. Cariou, M. Chaouat, G. Charriot, S. Christin-Maitre, M. De Kerdanet, B. Delemer, E. Disse, N. Dubois, B. Eymard, B. Fève, O. Lascols, P. Mathurin, E. Nobécourt, A. Poujol-Robert, G. Prevost, P. Richard, J. Sellam, I. Tauveron, D. Treboz, B. Vergès, V. Vermot-Desroches, K. Wahbi, I. Jéru, M. C. Vantyghem, C. Vigouroux
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss S1, Pp 1-23 (2022)
Abstract Dunnigan syndrome, or Familial Partial Lipodystrophy type 2 (FPLD2; ORPHA 2348), is a rare autosomal dominant disorder due to pathogenic variants of the LMNA gene. The objective of the French National Diagnosis and Care Protocol (PNDS; Proto
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c3278822ae464ece9712cedafbbea00f
Autor:
G. Vitellius, B. Donadille, B. Decoudier, A. Leroux, S. Deguelte, S. Barraud, J. Bertherat, B. Delemer
Publikováno v:
Endocrine. 78:201-204
Autor:
A. Fèvre, Eric Bertin, Isabelle Gaubil-Kaladjian, B. Delemer, C. Têtu, M. Barrois, Coralie Barbe, A. Diaz Cives
Publikováno v:
Gynécologie Obstétrique Fertilité & Sénologie
Gynécologie Obstétrique Fertilité & Sénologie, Elsevier, 2021, 49 (9), pp.709-715. ⟨10.1016/j.gofs.2021.03.009⟩
Gynécologie Obstétrique Fertilité & Sénologie, Elsevier, 2021, 49 (9), pp.709-715. ⟨10.1016/j.gofs.2021.03.009⟩
International audience
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alexandre Dormoy, Magalie Haissaguerre, Dephine Drui, Lea Demarquet, Cao Christine Do, Laurence Guignat, C Vaillant, Anne-Cecile Papegaey, Yves Raznik, Maelle Le Bras, S Salenave, Isabelle Raingeard, I Tauveron, Vantyghem Marie Christine, M Francois, B Delemer, Florina Luca, Anne Mayer, Jean-Michel Petit, Eric Baudin, Philippe Chanson, Frederic Castinetti, Gerald Raverot, Olivier Chabre, Antoine Tabarin, Jacques Young
Publikováno v:
Endocrine Abstracts.
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 84:234
Autor:
L. Le Collen, B. Delemer, C. Poitou, M. Vaxillaire, J.M. Petit, C. Thauvin, A. Saveanu, K. Clément, P. Froguel, A. Bonnefond
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 84:215
Autor:
L. Le Collen, C. Lussey-Lepoutre, G. Vitellius, S. Barraud, P. Lalire, A.P. Gimenez Roqueplo, B. Delemer
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 84:136
Autor:
Elodie Fiot, Delphine Zénaty, Priscilla Boizeau, Jérémie Haignere, Sophie Dos Santos, Juliane Léger, J C Carel, S Cabrol, P Chanson, S Christin-Maitre, C Courtillot, B Donadille, J Dulon, M Houang, M Nedelcu, I Netchine, M Polak, S Salenave, D Samara-Boustani, D Simon, P Touraine, M Viaud, H Bony, K Braun, R Desailloud, A M Bertrand, B Mignot, F Schillo, P Barat, V Kerlan, C Metz, E Sonnet, Y Reznik, V Ribault, H Carla, I Tauveron, C Bensignor, F Huet, B Verges, O Chabre, C Dupuis, A Spiteri, M Cartigny, C Stuckens, J Weill, A Lienhardt, C Naud-Saudreau, F Borson-Chazot, A Brac de la Perriere, M Pugeat, T Brue, R Reynaud, G Simonin, F Paris, C Sultan, B Leheup, G Weryha, S Baron, B Charbonnel, S Dubourdieu, E Baechler, P Fenichel, K Wagner, F Compain, H Crosnier, C Personnier, B Delemer, A C Hecart, P F Souchon, M De Kerdanet, F Galland, S Nivot-Adamiak, M Castanet, C Lecointre, O Richard, N Jeandidier, S Soskin, P Lecomte, M Pepin-Donat, P Pierre
Publikováno v:
European Journal of Endocrinology
European Journal of Endocrinology, 2019, 180 (6), pp.397-406. ⟨10.1530/EJE-18-0878⟩
European Journal of Endocrinology, BioScientifica, 2019, 180 (6), pp.397-406. ⟨10.1530/EJE-18-0878⟩
European Journal of Endocrinology, 2019, 180 (6), pp.397-406. ⟨10.1530/EJE-18-0878⟩
European Journal of Endocrinology, BioScientifica, 2019, 180 (6), pp.397-406. ⟨10.1530/EJE-18-0878⟩
ObjectiveTurner Syndrome is associated with several phenotypic conditions associated with a higher risk of subsequent comorbidity. We aimed to evaluate the prevalence of congenital malformations and the occurrence of age-related comorbid conditions a