Zobrazeno 1 - 10
of 889
pro vyhledávání: '"B Beutler"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
P. Borelli, F.E.V. Barros, K. Nakajima, S.L. Blatt, B. Beutler, J. Pereira, M. Tsujita, G.M. Favero, R.A. Fock
Publikováno v:
Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Vol 42, Iss 6, Pp 523-530 (2009)
Protein energy malnutrition (PEM) is a syndrome that often results in immunodeficiency coupled with pancytopenia. Hemopoietic tissue requires a high nutrient supply and the proliferation, differentiation and maturation of cells occur in a constant an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/57f9a30b276140e19cd4a5c8d6c61ca9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
T. D. Andrews, B. Whittle, M. A. Field, B. Balakishnan, Y. Zhang, Y. Shao, V. Cho, M. Kirk, M. Singh, Y. Xia, J. Hager, S. Winslade, G. Sjollema, B. Beutler, A. Enders, C. C. Goodnow
Publikováno v:
Open Biology, Vol 2, Iss 5 (2012)
Summary Accurate identification of sparse heterozygous single-nucleotide variants (SNVs) is a critical challenge for identifying the causative mutations in mouse genetic screens, human genetic diseases and cancer. When seeking to identify causal DNA
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7376d8b383094e61b4ce3fb639194cdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.