Zobrazeno 1 - 10
of 505
pro vyhledávání: '"Børresen-Dale, AL"'
Autor:
Michailidou, K, Lindström, S, Dennis, J, Beesley, J, Hui, S, Kar, S, Lemaçon, A, Soucy, P, Glubb, D, Rostamianfar, A, Bolla, MK, Wang, Q, Tyrer, J, Dicks, E, Lee, A, Wang, Z, Allen, J, Keeman, R, Eilber, U, French, JD, Chen, XQ, Fachal, L, McCue, K, Reed, AEMC, Ghoussaini, M, Carroll, JS, Jiang, X, Finucane, H, Adams, M, Adank, MA, Ahsan, H, Aittomäki, K, Anton-Culver, H, Antonenkova, NN, Arndt, V, Aronson, KJ, Arun, B, Auer, PL, Bacot, F, Barrdahl, M, Baynes, C, Beckmann, MW, Behrens, S, Benitez, J, Bermisheva, M, Bernstein, L, Blomqvist, C, Bogdanova, NV, Bojesen, SE, Bonanni, B, Børresen-Dale, AL, Brand, JS, Brauch, H, Brennan, P, Brenner, H, Brinton, L, Broberg, P, Brock, IW, Broeks, A, Brooks-Wilson, A, Brucker, SY, Brüning, T, Burwinkel, B, Butterbach, K, Cai, Q, Cai, H, Caldés, T, Canzian, F, Carracedo, A, Carter, BD, Castelao, JE, Chan, TL, Cheng, TYD, Chia, KS, Choi, JY, Christiansen, H, Clarke, CL, Collée, M, Conroy, DM, Cordina-Duverger, E, Cornelissen, S
Publikováno v:
Michailidou, K; Lindström, S; Dennis, J; Beesley, J; Hui, S; Kar, S; et al.(2017). Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci. Nature, 551(7678), 92-94. doi: 10.1038/nature24284. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/7zp297pm
© 2017 Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature. All rights reserved. Breast cancer risk is influenced by rare coding variants in susceptibility genes, such as BRCA1, and many common, mostly non-coding variants. However, much of the gen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::3f14a04ec274ea0ef3252cf40810e1e2
http://www.escholarship.org/uc/item/7zp297pm
http://www.escholarship.org/uc/item/7zp297pm
Autor:
Lawrenson, K, Kar, S, McCue, K, Kuchenbaeker, K, Michailidou, K, Tyrer, J, Beesley, J, Ramus, SJ, Li, Q, Delgado, MK, Lee, JM, Aittomäki, K, Andrulis, IL, Anton-Culver, H, Arndt, V, Arun, BK, Arver, B, Bandera, EV, Barile, M, Barkardottir, RB, Barrowdale, D, Beckmann, MW, Benitez, J, Berchuck, A, Bisogna, M, Bjorge, L, Blomqvist, C, Blot, W, Bogdanova, N, Bojesen, A, Bojesen, SE, Bolla, MK, Bonanni, B, Børresen-Dale, AL, Brauch, H, Brennan, P, Brenner, H, Bruinsma, F, Brunet, J, Buhari, SA, Burwinkel, B, Butzow, R, Buys, SS, Cai, Q, Caldes, T, Campbell, I, Canniotto, R, Chang-Claude, J, Chiquette, J, Choi, JY, Claes, KBM, Cook, LS, Cox, A, Cramer, DW, Cross, SS, Cybulski, C, Czene, K, Daly, MB, Damiola, F, Dansonka-Mieszkowska, A, Darabi, H, Dennis, J, Devilee, P, Diez, O, Doherty, JA, Domchek, SM, Dorfling, CM, Dörk, T, Dumont, M, Ehrencrona, H, Ejlertsen, B, Ellis, S, Engel, C, Lee, E, Evans, DG, Fasching, PA, Feliubadalo, L, Figueroa, J, Flesch-Janys, D
Publikováno v:
Lawrenson, K; Kar, S; McCue, K; Kuchenbaeker, K; Michailidou, K; Tyrer, J; et al.(2016). Functional mechanisms underlying pleiotropic risk alleles at the 19p13.1 breast-ovarian cancer susceptibility locus. Nature Communications, 7. doi: 10.1038/ncomms12675. UCLA: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/78d894k9
© 2016 The Author(s). A locus at 19p13 is associated with breast cancer (BC) and ovarian cancer (OC) risk. Here we analyse 438 SNPs in this region in 46,451 BC and 15,438 OC cases, 15,252 BRCA1 mutation carriers and 73,444 controls and identify 13 c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::cbfcb060bbae83ad74355089ef7a71bf
http://www.escholarship.org/uc/item/78d894k9
http://www.escholarship.org/uc/item/78d894k9
Autor:
Guo, Y, Warren Andersen, S, Shu, XO, Michailidou, K, Bolla, MK, Wang, Q, Garcia-Closas, M, Milne, RL, Schmidt, MK, Chang-Claude, J, Dunning, A, Bojesen, SE, Ahsan, H, Aittomäki, K, Andrulis, IL, Anton-Culver, H, Arndt, V, Beckmann, MW, Beeghly-Fadiel, A, Benitez, J, Bogdanova, NV, Bonanni, B, Børresen-Dale, AL, Brand, J, Brauch, H, Brenner, H, Brüning, T, Burwinkel, B, Casey, G, Chenevix-Trench, G, Couch, FJ, Cox, A, Cross, SS, Czene, K, Devilee, P, Dörk, T, Dumont, M, Fasching, PA, Figueroa, J, Flesch-Janys, D, Fletcher, O, Flyger, H, Fostira, F, Gammon, M, Giles, GG, Guénel, P, Haiman, CA, Hamann, U, Hooning, MJ, Hopper, JL, Jakubowska, A, Jasmine, F, Jenkins, M, John, EM, Johnson, N, Jones, ME, Kabisch, M, Kibriya, M, Knight, JA, Koppert, LB, Kosma, VM, Kristensen, V, Le Marchand, L, Lee, E, Li, J, Lindblom, A, Luben, R, Lubinski, J, Malone, KE, Mannermaa, A, Margolin, S, Marme, F, McLean, C, Meijers-Heijboer, H
Publikováno v:
Guo, Y; Warren Andersen, S; Shu, XO; Michailidou, K; Bolla, MK; Wang, Q; et al.(2016). Genetically Predicted Body Mass Index and Breast Cancer Risk: Mendelian Randomization Analyses of Data from 145,000 Women of European Descent. PLoS Medicine, 13(8). doi: 10.1371/journal.pmed.1002105. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/58s1333x
© 2016 Guo et al. Background: Observational epidemiological studies have shown that high body mass index (BMI) is associated with a reduced risk of breast cancer in premenopausal women but an increased risk in postmenopausal women. It is unclear whe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::a8402688f0e0a6486937b4015a0e1344
http://www.escholarship.org/uc/item/58s1333x
http://www.escholarship.org/uc/item/58s1333x
Autor:
Mellemkjær, L, Dahl, C, Olsen, JH, Bertelsen, L, Guldberg, P, Christensen, J, Børresen-Dale, AL, Stovall, M, Langholz, B, Bernstein, L, Lynch, CF, Malone, KE, Haile, RW, Andersson, M, Thomas, DC, Concannon, P, Capanu, M, Boice, JD, Bernstein, JL, Borg, A, Liang, X, Wolitzer, A, Seminara, D, Diep, AT, Zhou, N, Liu, Y, Ter-Karapetova, E, Hernandez, A, Orlow, I, Donnelly-Allen, L, DeWall, J, Epstein, N, Anton-Culver, H, Largent, J, Smith, S, Shore, RE, Langholz, BM, Thompson, WD, Begg, C
Publikováno v:
Mellemkjær, L; Dahl, C; Olsen, JH; Bertelsen, L; Guldberg, P; Christensen, J; et al.(2008). Risk for contralateral breast cancer among carriers of the CHEK2*1100delC mutation in the WECARE Study. British Journal of Cancer, 98(4), 728-733. doi: 10.1038/sj.bjc.6604228. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/4vz4h93p
The protein encoded by the CHEK2 gene is involved in cellular repair of DNA damage. The truncating mutation, CHEK2*1100delC, seems to increase the risk for breast cancer. We investigated whether the CHEK2*1100delC mutation carrier status increases th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::708df8a4ad964862e92fc22e07357a70
http://www.escholarship.org/uc/item/4vz4h93p
http://www.escholarship.org/uc/item/4vz4h93p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.