Zobrazeno 1 - 10
of 377
pro vyhledávání: '"Bélanger-Quintana A"'
Autor:
Muntau, Ania C, Longo, Nicola, Ezgu, Fatih, Schwartz, Ida Vanessa D, Lah, Melissa, Bratkovic, Drago, Margvelashvili, Lali, Kiykim, Ertugrul, Zori, Roberto, Campistol Plana, Jaume, Bélanger-Quintana, Amaya, Lund, Allan, Guilder, Laura, Chakrapani, Anupam, Mungan, Halise Neslihan, Guimas, Arlindo, Cabrales Guerra, Ixiu del Carmen, MacDonald, Anita, Ingalls, Kimberly, Sacharow, Stephanie, Minami, Maria Avanise Yumi, Rutsch, Frank, Tchan, Michel, Peters, Heidi, Khan, Aneal, Vijay, Suresh, Opladen, Thomas, Northrup, Hope, Oliveira, Anabela, Feillet, François, Agladze, Dodo, Hughes, Catalina, Larkin, Alexandra, Milner, Sarah, Gao, Lan, Greenbaum, Rochelle, Zhao, Zhenming, Smith, Neil
Publikováno v:
In The Lancet 5-11 October 2024 404(10460):1333-1345
Autor:
Ahring, Kirsten, Bélanger-Quintana, Amaya, Burlina, Alberto, Giżewska, Maria, Maillot, Francois, Muntau, Ania, Roscher, Anne, MacDonald, Anita
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism January 2024 141(1)
Autor:
Ramos-Álvarez, Rodolfo, Kapp, Maili, Bélanger-Quintana, Amaya, Rodríguez-Ruiz, María Mercedes, Solano-Galvis, César Augusto, Campos Soto, Antonio, Ahring, Kirsten, Waisbren, Susan E.
Publikováno v:
In Nutrition December 2023 116
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Arrieta, Francisco, Martinez-Vaello, Victoria, Bengoa, Nuria, Jiménez-Mendiguchia, Lucía, Rosillo, Marta, de Pablo, Angélica, Voguel, Cristina, Martinez-Barros, Hilario, Pintor, Rosario, Belanger-Quintana, Amaya, Mateo, Raquel, Candela, Angel, Botella-Carretero, José I.
Publikováno v:
In Nutrition November-December 2021 91-92
Publikováno v:
BMJ Open, Vol 12, Iss Suppl 1 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3d83493fba294aafbbf6d3442a29d102
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. MacDonald, A. M. J. van Wegberg, K. Ahring, S. Beblo, A. Bélanger-Quintana, A. Burlina, J. Campistol, T. Coşkun, F. Feillet, M. Giżewska, S. C. Huijbregts, V. Leuzzi, F. Maillot, A. C. Muntau, J. C. Rocha, C. Romani, F. Trefz, F. J. van Spronsen
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-21 (2020)
Abstract Background Phenylketonuria (PKU) is an autosomal recessive inborn error of phenylalanine metabolism caused by deficiency in the enzyme phenylalanine hydroxylase that converts phenylalanine into tyrosine. Main body In 2017 the first European
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6db0b3aff39244089967cfaf8292367c