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pro vyhledávání: '"Bárbara Guerra Barbalho"'
Autor:
Antônio Tito de Araújo Dantas, Kivia Ariana Rodrigues Vieira, Marcelo Veras Tavares, Julianne de Area Leão Pereira da Silva, Laís Jaciara Costa Revil Ferreira, Maria Eduarda Ibrahim Rocha Guimarães, Kevin Waquim Pessoa Carvalho, Diego Almeida Alves, Raissa Melo Feitosa, Sara Maria Maia Dantas, Stéphanie Moreira Lima Pereira, João Vitor Lira de Abreu, Lucas Sousa Cavalcante, Julia de Albuquerque Dias, Jacob Viana Mendes Sobrinho, Lina Monteiro Andrade Bona, Geovana Alencar Freitas, Suellen Guimarães Melo Silva, Idell Bruno Gomes Silva, Flávia Vieira Ferreira Baleeiro, Julie Rocha Porto, Bárbara Guerra Barbalho, Dio Luan Pereira dos Santos, Bárbara Luysla Silva Curvina, Mariana Escabin de Mello Franco, Bruna Portela Andrade Cardoso, Marcus Vitor Rios Pinto Pinheiro, Arthur Cardoso Xavier Sobrinho, Júlia Beatriz Barros Silva Lima, Ana Clara Abreu Mendes, Arthur Fernando Lacerda Borba de Arruda, Marialice Wanderley Bezerra de Lima, Fernanda Moreira Henriques, Thalita Martins Bezerra, Daniel Victor Viana Rodrigues Nunes, Ana Délia Pereira Nunes
Publikováno v:
Brazilian Journal of Development. 9:3995-4012
A síndrome de DiGeorge (SDG), também conhecida como síndrome velocardiofacial, é uma condição neurogenética autossômica dominante de interesse global caracterizada pela microdeleção do cromossomo 22q11.2, na qual não há predileção por g
Autor:
Amanda de Carvalho Nogueira, Arlene Gama Matos Machado, Bárbara Guerra Barbalho, Beatriz Leite Assis, Bruna Brito Feitosa, Camila Judith Sousa San Lucas, Ingrid Albuquerque Araújo Gomes Self, Ingryd Kelly Araújo Mendes, Isabella Magalhães Assub, Izabelle da Silva Oliveira, Letícia Carvalho Martins, Letícia Chaves Véras do Rosário, Letícia Muniz de Abreu Murad, Lívia Castro dos Santos, Luyla Oliveira Paes Landim Pacheco, Rebeca Carvalho de Aguiar, Tarcízio Santos Murta Filho, Thiara Araújo Fernandes Ribeiro, Vitor Andrade Silva, Wellington Ubaldino de Freitas Júnior, Rebeca Silva de Melo, Nathacha Adriela Lima Carvalho
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2189735c9f478698b8cd1267ac8570e4
https://doi.org/10.29327/562901
https://doi.org/10.29327/562901
Autor:
Gustavo Soares Gomes Barros Fonseca, Isabella Magalhães Assub, Felipe Ramos Caldeira, Laura Felipe Meinertz, Camila Angelo Vidal de Figueiredo, Kevin Waquim Pessoa Carvalho, Andressa Barros de Sousa Nascimento, Maria Eduarda Ibrahim Rocha Guimarães, Bárbara Guerra Barbalho, Bruna Portela Andrade Cardoso, Julyanna Assunção Silva Monteiro, Katiane Gomes de Melo Veras, Clovis Matheus Valério da Silva Nascimento, Luiza Moreira Cunha, Nicole Moreira Cunha, Maria Fernanda de Lima Britto, Myrela Murad Sampaio, Natália Murad Schmitt, Ana Valéria Brandão de Sá Costa, Cleison de Souza Avelar, Nelson Lopes Aragão Filho, Victor Henrique Martins Santos
Publikováno v:
E-Acadêmica. 3:e6932239
A Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo (SAAF), ou Doença de Hughes, é uma doença sistêmica autoimune caracterizada pela presença de anticorpos antifosfolípides (aPL), como anticorpos anticardiolipina (aCL), anticorpos anti-β2-glicoproteín