Zobrazeno 1 - 10
of 39
pro vyhledávání: '"B, Schoell"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sebastian Newrzela, M Eißmann, I M Melzer, Manfred Schmidt, Anna Jauch, M. Hrabě de Angelis, G Michel, Nadine Haetscher, Manuel Grez, Michel Mittelbronn, Cynthia C. Bartholomae, Gerald Hoefler, Sara B. Mateus Fernández, C Zachskorn, B Schoell, Michael A. Rieger, Martin Zörnig, P Finkenwirth
Publikováno v:
Oncogene
Oncogene; Vol 32
Oncogene 32, 2586–2591 (2013)
Oncogene; Vol 32
Oncogene 32, 2586–2591 (2013)
AVEN has been identified as an inhibitor of apoptosis, which binds to the adaptor protein, APAF-1, and thereby prevents apoptosome formation and mitochondrial apoptosis. Recent data have demonstrated high expression levels of AVEN messenger RNA in ac
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::953ba53f874b2104fb2036b7b10bdb6c
Autor:
I, Scholz, S, Popp, M, Granzow, B, Schoell, H, Holtgreve-Grez, S, Takeuchi, M, Schrappe, J, Harbott, A, Teigler-Schlegel, M, Zimmermann, C, Fischer, H P, Koeffler, C R, Bartram, A, Jauch
Publikováno v:
Cancer genetics and cytogenetics. 124(2)
We used comparative genomic hybridization (CGH) to study DNA copy number changes in 71 children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) including 50 B-lineage and 21 T-ALLs. Forty-two patients (59%) showed genomic imbalances whereby gains were more f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::100a475009ecd00fa948caad2fd17ff4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11172898
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11172898
Autor:
S du Manoir, Christoph Lengauer, H Holtgreve-Grez, Thomas Ried, Michael R. Speicher, B Schoell, Evelin Schröck, Thomas Cremer
Publikováno v:
ResearcherID
We present a technique which allows the detection and chromosomal localization of DNA sequence copy number changes in solid tumor genomes from frozen sections and paraffin embedded, formalin fixed specimens. Based on comparative genomic hybridization
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a6a5c183a2c871c234dd908efa288647
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8281155
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8281155
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Johannes Wienberg, S du Manoir, Evelin Schröck, Yi Ning, Thomas Ried, D. Soenksen, Malcolm A. Ferguson-Smith, David H. Ledbetter, T Veldman, B Schoell, Irit Bar-Am, Yuval Garini
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
The simultaneous and unequivocal discernment of all human chromosomes in different colors would be of significant clinical and biologic importance. Whole-genome scanning by spectral karyotyping allowed instantaneous visualization of defined emission
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dd8e69cbe6eeb61cf10bac530f224a3b
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0038214755&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0038214755&partnerID=MN8TOARS
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.