Zobrazeno 1 - 10
of 212
pro vyhledávání: '"B, Madeo"'
Publikováno v:
Endocrinology, Diabetes & Metabolism Case Reports, Vol 1, Iss 1, Pp 1-6 (2019)
A 74-year-old man was referred to the Endocrinology Unit because of multinodular goiter. The dominant nodule (1.7 × 1.9 × 2.4 cm), at the medium-superior third of the left lobe, was inhomogeneously hypoechoic, with irregular margins, macrocalcifica
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bbd79da12252463f8f64bd79940afde3
Autor:
C. Greco, F. Passerini, S. Coluccia, M. Teglio, M. Bondi, F. Mecheri, V. Trapani, A. Volpe, P. Toschi, B. Madeo, M. Simoni, V. Rochira, D. Santi
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation.
Autor:
S. De Vincentis, D. Domenici, A. Ansaloni, G. Boselli, G. D’Angelo, A. Russo, E. Taliani, V. Rochira, M. Simoni, B. Madeo
Coronavirus disease (COVID-19) lockdowns have impacted on management of osteoporosis and the use of telemedicine is increasingly widespread albeit supported by little evidence so far. The aim of the study is to assess adherence to denosumab and incid
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e685e964ac1d900eab534b83c859a46b
https://hdl.handle.net/11380/1280658
https://hdl.handle.net/11380/1280658
Publikováno v:
Case Reports in Endocrinology, Vol 2016 (2016)
Background. Ultrasound (US) is the most accurate tool in the diagnosis of thyroid nodules if performed by expert physician. Misdiagnosis due to extrathyroidal lesions mimicking thyroid nodules is reported in literature. We describe the first case of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/860ce1ebe3bc42df9ec3681f86a2b92d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Hypoparathyroidism in adults with iron overload diseases (IOD): evidence of a subclinical phenotype.
Autor:
De Vincentis S; Endocrinology, Department of Biomedical, Metabolic and Neural Sciences, University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italy. sara.devincentis@unimore.it., Evangelisti S; Endocrinology, Department of Biomedical, Metabolic and Neural Sciences, University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italy.; Unit of Endocrinology, Department of Medical Specialties, Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena, Ospedale Civile di Baggiovara, Modena, Italy., Rossi B; Endocrinology, Department of Biomedical, Metabolic and Neural Sciences, University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italy.; Unit of Endocrinology, Department of Medical Specialties, Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena, Ospedale Civile di Baggiovara, Modena, Italy., Decaroli MC; Endocrinology, Department of Biomedical, Metabolic and Neural Sciences, University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italy., Locaso M; Endocrinology, Department of Biomedical, Metabolic and Neural Sciences, University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italy., Ansaloni A; Unit of Endocrinology, Department of Medical Specialties, Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena, Ospedale Civile di Baggiovara, Modena, Italy., Ferrara F; Internal Medicine Unit and Centre for Hereditary Anemias, ERN-EuroBloodNet Center for Iron Disorders, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena-Policlinico, Modena, Italy., Corradini E; Department of Medical and Surgical Sciences for Children and Adults, University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italy.; Internal Medicine and Centre for Hemochromatosis and Hereditary Liver Diseases, ERN-EuroBloodNet Center for Iron Disorders and ERN Rare-Liver for Hepatological Diseases, Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena, Modena, Italy., Pietrangelo A; Department of Medical and Surgical Sciences for Children and Adults, University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italy.; Internal Medicine and Centre for Hemochromatosis and Hereditary Liver Diseases, ERN-EuroBloodNet Center for Iron Disorders and ERN Rare-Liver for Hepatological Diseases, Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena, Modena, Italy., Rochira V; Endocrinology, Department of Biomedical, Metabolic and Neural Sciences, University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italy.; Unit of Endocrinology, Department of Medical Specialties, Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena, Ospedale Civile di Baggiovara, Modena, Italy.
Publikováno v:
Endocrine [Endocrine] 2024 Dec 04. Date of Electronic Publication: 2024 Dec 04.