Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"B, Leifert"'
Autor:
K, Tanaka, N, Gregersen, A, Ribes, J, Kim, S, Kølvraa, V, Winter, H, Eiberg, G, Martinez, T, Deufel, B, Leifert, R, Santer, B, François, E, Pronicka, A, László, S, Kmoch, I, Kremensky, L, Kalaydjicva, I, Ozalp, M, Ito
Publikováno v:
Pediatric research. 41(2)
Medium chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency is an inborn error of fatty acid metabolism. It is one of the most frequent genetic metabolic disorders among Caucasian children. The G985 allele represented 90% of all the variant alleles of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::198f4cc530b6efe205d3b9ce8207d05b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9029639
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9029639
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.