Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"B, Kunzmann"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J. Harms, T. Reineke-Plaass, A. Reinecke-Lüthge, H.-H. Kreipe, R. Czymek, T. Jungbluth, B. Kunzmann
Publikováno v:
Der Chirurg. 88:699-701
Das MTS-Typ 1 ist als phanotypische Variante des autosomal-dominanten hereditaren nonpolyposen kolorektalen Karzinoms (HNPCC, Lynch-Syndrom) selten. Die Manifestationswahrscheinlichkeit in Familien mit HNPCC-Syndrom betragt ca. 28 % [3]. Dies ist nic
Autor:
J, Harms, B, Kunzmann, T, Reineke-Plaass, H H, Kreipe, A, Reinecke-Lüthge, R, Czymek, T, Jungbluth
Publikováno v:
Der Chirurg; Zeitschrift fur alle Gebiete der operativen Medizen. 88(8)
Autor:
Antônio Valadão Cardoso, D. D. Galvão, V. E. Panov, F. E. Lucy, Marcela David de Carvalho, Fabiano A. Silva, B. Kunzmann, A. F. A. de Andrade, Helen Regina Mota, M. de C. S. Campos
Publikováno v:
Aquatic Invasions. 9:253-265
Predictive modelling of species’ distributions is an important tool in biogeography, evolution, ecology, conservation, and invasive-species management. In this study we applied four different algorithms: Mahalanobis Distance, Domain, GARP and MAXEN
Autor:
B. Kunzmann-Müller
Publikováno v:
Zeitschrift für Slawistik. 35:529-534
Autor:
Arno B. Kunzmann, Frank Boehland
Publikováno v:
Economics of Electronic Design, Manufacture and Test ISBN: 9781441951427
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::931b6d0f3c73ad22349a2248290a24c0
https://doi.org/10.1007/978-1-4757-5048-5_17
https://doi.org/10.1007/978-1-4757-5048-5_17
Autor:
C. Fonatsch, Reinhard Stauder, Otto Krieger, Julie Schanz, Rainer Schabla, Carlo Aul, Detlef Haase, Andrea Kuendgen, A.A.N. Giagounidis, Lorenz Trümper, Barbara Hildebrandt, B. Kunzmann, Ulrich Germing, Thomas Nösslinger, Michael Pfeilstöcker, Michael Lübbert, Christian Steidl, Peter Valent
Publikováno v:
Blood. 106:787-787
Cytogenetic abnormalities are observed in 30%–80% of MDS pts and correlate with morphologic features, clinical course, prognosis, and response to therapy. Cytogenetic heterogeneity hampers investigation, and little is known about rarer abnormalitie
Autor:
B. Kunzmann-Müller, K. Günther
Publikováno v:
Zeitschrift für Slawistik. 35:128-129
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.