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pro vyhledávání: '"B, Henriot"'
Autor:
J.-S. Allain, B. Henriot, P. Guillemot, S. Menard, B. Cador-Rousseau, P. Jego, R. Deshaye, L. Azoyan, Q. Riller, A. Renaud
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 43:566-569
Autor:
M. Larue, T. Comont, Arsène Mekinian, L. Terriou, T. Cluzeau, Y. Jamilloux, M. Roux-Sauvat, Benjamin Terrier, J. Graveleau, J. Vinit, M. Gerfaud-Valentin, C. Arnaud, P. Biscay, H. Lobbes, Marie Sebert, A.F. Guedon, P. Henneton, P. Sujobert, M. Ebbo, V. Jachiet, T. Moulinet, F. Carrat, Jean-David Bouaziz, S. Ardois, A. Aouba, François Chasset, M. Heiblig, J. Rossignol, B. Faucher, Lionel Ades, E. Lazaro, E. Duroyon, N. Magy-Bertrand, A. Meyer, G. Vial, G. Boursier, B. Bienvenu, T. Hanslik, L. Sailler, Claude Bachmeyer, S. Audia, Pierre Fenaux, M. Samson, E. Flamarion, A. Audemard-Verger, B. de Sainte Marie, L.P. Zhao, E. Liozon, R. Outh, T. Weitten, R. Bourguiba, O. Kosmider, Sophie Georgin-Lavialle, J. Jeannel, G. Le Guenno, P. Hirsch, V. Lacombe, A. Mathian, S. Humbert, J. Galland, V. Guillotin, C. Deligny, Laurence Bouillet, M. Kostine, C. Dieval, P. Marianetti, A. Servettaz, B. Henriot, F. Borlot, O. Fain, A. Bigot, G. Sarrabay, S. Vinzio
Publikováno v:
British Journal of Dermatology. 186:564-574
A new autoinflammatory syndrome related to somatic mutations of UBA1 was recently described and called VEXAS syndrome ('Vacuoles, E1 Enzyme, X-linked, Autoinflammatory, Somatic syndrome').To describe clinical characteristics, laboratory findings and
Autor:
J.-S. Allain, Patrick Jego, Alice Ballerie, E. Paven, A. Le Bot, B. Henriot, Nicolas Belhomme
Publikováno v:
La Revue De Médecine Interne
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2021, 42 (3), pp.218-222. ⟨10.1016/j.revmed.2020.08.009⟩
La Revue de Médecine Interne
La Revue de Médecine Interne, 2021, 42 (3), pp.218-222. ⟨10.1016/j.revmed.2020.08.009⟩
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2021, 42 (3), pp.218-222. ⟨10.1016/j.revmed.2020.08.009⟩
La Revue de Médecine Interne
La Revue de Médecine Interne, 2021, 42 (3), pp.218-222. ⟨10.1016/j.revmed.2020.08.009⟩
Resume Introduction L’endocardite de Libman-Sacks est une complication rare du syndrome des antiphospholipides. L’anticoagulation par anti-vitamine K est le traitement de reference, parfois associee a une chirurgie. Dans les dernieres recommandat
Autor:
A. Hermant, C. Leroux, A. Corvol, B. Jouenne, J. Hamon, H. Rouet, M.A. Laigneau, P. Demilly, B. Henriot
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 43:A116
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 38:825-832
Aspirin (acetylsalicylic acid) has been used ever since the Antiquity for its painkilling and anti-inflammatory effects. Its antiplatelet properties have then extended its indications to the field of coronaropathy and vascular cerebral disease, and f
Autor:
M. Haas, M. Le Gall-Godard, Cedric Pastoret, Patrick Jego, N. Belhomme, B. Henriot, J.-S. Allain
Publikováno v:
La Revue De Médecine Interne
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2019, 40 (7), pp.462-465. ⟨10.1016/j.revmed.2019.05.009⟩
La Revue de Médecine Interne
La Revue de Médecine Interne, 2019, 40 (7), pp.462-465. ⟨10.1016/j.revmed.2019.05.009⟩
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2019, 40 (7), pp.462-465. ⟨10.1016/j.revmed.2019.05.009⟩
La Revue de Médecine Interne
La Revue de Médecine Interne, 2019, 40 (7), pp.462-465. ⟨10.1016/j.revmed.2019.05.009⟩
Resume Introduction L’anemie sideroblastique est une cause rare d’anemie microcytaire, caracterisee par la presence de sideroblastes en couronne au myelogramme. Cette anemie peut etre congenitale ou bien acquise, due a une myelodysplasie ou favor
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4a0cb7f31f8f87498c5d154ffea6d191
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-02153641
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-02153641
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 40(7)
Sideroblastic anemia is a rare cause of microcytic anemia, which is characterized by ring sideroblasts on bone marrow aspirate. This anemia can be congenital or acquired.We report the case of an alcoholic 49-year-old man who presented with a severe m
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A91
Introduction Apprecier la volemie d’un patient est une problematique hospitaliere courante, pouvant etre difficile a apprecier dans de nombreuses situations cliniques comme le surpoids. La reference dans l’evaluation non invasive de la volemie es
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 38:A206-A207
Introduction L’association « cancer et thrombose » du fait d’un etat inflammatoire et d’hypercoagulabilite systemique est bien connue. Par ailleurs, l’apparition d’une micro-angiopathie thrombotique (MAT) secondaire a une neoplasie est co
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 143:S339-S340
Introduction La candidose systemique du toxicomane se distingue des formes de l’immunodeprime par une atteinte cutanee particuliere et son origine specifique a C albicans. Les localisations oculaires et osteoarticulaires en font le pronostic. Obser