Zobrazeno 1 - 10
of 255
pro vyhledávání: '"B, Haslinger"'
Autor:
D. Berg, K. Eggert, B. Haslinger, J. Kassubek, B. Mollenhauer, K. Reetz, A. Rogge, E. Schaeffer, L. Tönges, K. E. Zeuner
Publikováno v:
Neurological Research and Practice, Vol 2, Iss 1, Pp 1-3 (2020)
Abstract Background The advent of therapeutic strategies designed to modify the disease course in Parkinson’s disease has raised great expectations in the currently conducted clinical trials. However, we see ethical challenges in the cooperation of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0608de8027ff467a922cb9714f6a0ba1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
B. Haslinger, Pascal Maisonobe, A. Stenner, M. Müngersdorf, Wolfgang H. Jost, A. Schramm, M. Koch, P. Schwingenschuh
Publikováno v:
Journal of the Neurological Sciences. 399:44-50
AbobotulinumtoxinA (aboBoNT-A; Dysport®) is an effective treatment for cervical dystonia (CD) with a well-established safety profile. In this prospective, multicentre, non-interventional study ( NCT01840462 ) the primary objective was effectiveness
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0e5bcede25ae9a5e686bb636c80b4e4f
https://doi.org/10.1016/j.jns.2019.02.017
https://doi.org/10.1016/j.jns.2019.02.017
Autor:
Jan Roth, Daniela Zahorakova, Ondřej Fiala, Juliane Winkelmann, Riccardo Berutti, Barbara Schormair, G. Machetanz, Pavel Martásek, B. Haslinger, B. Mollenhauer, David Kemlink, Evzen Ruzicka, Tim M. Strom, Claudia Trenkwalder
Publikováno v:
Clinical Genetics. 93:603-612
Parkinson's disease (PD) is a genetically heterogeneous disorder and new putative disease genes are discovered constantly. Therefore, whole-exome sequencing could be an efficient approach to genetic testing in PD. To evaluate its performance in early
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6d50dad181bf6aeac0ce27935afc5132
https://doi.org/10.1111/cge.13124
https://doi.org/10.1111/cge.13124
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
B, Schormair, D, Kemlink, B, Mollenhauer, O, Fiala, G, Machetanz, J, Roth, R, Berutti, T M, Strom, B, Haslinger, C, Trenkwalder, D, Zahorakova, P, Martasek, E, Ruzicka, J, Winkelmann
Publikováno v:
Clinical genetics. 93(3)
Parkinson's disease (PD) is a genetically heterogeneous disorder and new putative disease genes are discovered constantly. Therefore, whole-exome sequencing could be an efficient approach to genetic testing in PD. To evaluate its performance in early
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::15f3838ade63fc4ad2a2dbdf842dc75a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28862745
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28862745
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.