Zobrazeno 1 - 10
of 2 940
pro vyhledávání: '"Azomethine ylide"'
Decarboxylative 1,3-dipolar cycloaddition of amino acids for the synthesis of heterocyclic compounds
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 19, Iss 1, Pp 1677-1693 (2023)
The [3 + 2] cycloadditions of stabilized azomethine ylides (AMYs) derived from amino esters are well-established. However, the reactions of semi-stabilized AMYs generated from decarboxylative condensation of α-amino acids with arylaldehydes are much
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/31424f45d7da486da274332d3b1e59d1
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 25, Iss 12, p 6524 (2024)
The reaction mechanism of tthe formation of azomethine ylides from isatins and sarcosine is addressed in the literature in a general manner. This computational study aims to explore the mechanistic steps for this reaction in detail and to assess the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/25bc19f8b3ee43509d3b42420f64aaf5
Publikováno v:
Molecules, Vol 29, Iss 3, p 599 (2024)
The pyrrolidine nitroxides with four bulky alkyl substituents adjacent to the N–O∙ group demonstrate very high resistance to reduction with biogenic antioxidants and enzymatic systems. This makes them valuable molecular tools for studying the str
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8d1d6076335a4f739d5d798f9147e472
Autor:
Richa Sharma, Lalit Yadav, Ali Adnan Nasim, Ravi Kant Yadav, Rui Hong Chen, Neha Kumari, Fan Ruiqi, Ashoke Sharon, Nawal Kishore Sahu, Sirish Kumar Ippagunta, Paolo Coghi, Vincent Kam Wai Wong, Sandeep Chaudhary
Publikováno v:
Molecules, Vol 28, Iss 18, p 6503 (2023)
A novel series of nitrostyrene-based spirooxindoles were synthesized via the reaction of substituted isatins 1a–b, a number of α-amino acids 2a–e and (E)-2-aryl-1-nitroethenes 3a–e in a chemo/regio-selective manner using [3+2] cycloaddition (H
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f46affc7e4bb4469976a8ad1e484bcb3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Guosheng Yang, Sicheng Li, Qiumi Wang, Huabao Chen, Chunping Yang, Zhongqiong Yin, Xu Song, Li Zhang, Cuifen Lu, Guizhou Yue
Publikováno v:
Molecules, Vol 28, Iss 3, p 1034 (2023)
The synthesis of dicyclic spiropyridazine oxoindole derivatives by using [3+3]-cycloaddition of N-unsubstituted isatin N,N′-cyclic azomethine imine 1,3-dipoles was reported. The products bearing two consecutive stereocenters, including spiroquatern
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b477032697874efa83169f72b034a064
Publikováno v:
Molecules, Vol 28, Iss 2, p 668 (2023)
Azomethine ylides are nitrogen-based three-atom components commonly used in [3+2]-cycloaddition reactions with various unsaturated 2π-electron components. These reactions are highly regio- and stereoselective and have attracted the attention of orga
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8cff564e555b4c5cac017f834abbeb49