Zobrazeno 1 - 10
of 115
pro vyhledávání: '"Azimic acid"'
Publikováno v:
In Tetrahedron 8 April 2013 69(14):3088-3092
Publikováno v:
In Tetrahedron: Asymmetry 2009 20(10):1181-1184
Publikováno v:
Tetrahedron: Asymmetry. 20:1181-1184
Herein we report a concise enantioselective synthesis of (+)-azimic acid starting from (5S,6S)-6-methyl-5-benzyloxy-2-piperidinone 8a, which was prepared from protected (S)-3-hydroxyglutarimide 6 according to a method recently disclosed in our labora
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1a649835f28d3a92c8f7be9e43b52fb2
https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.04.008
https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.04.008
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Apurba Datta, Kothakonda Kiran Kumar
Publikováno v:
Tetrahedron. 55:13899-13906
An efficient synthesis of enantiopure (+)-azimic acid has been developed, utilizing easily available amino acid L-alanine as a chiral pool starting material.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cdab8bf881a68051ea95d385a5907724
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(99)00848-0
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(99)00848-0
Publikováno v:
Tetrahedron. 54:15589-15606
A combination of 1, 3-dipolar cycloaddition of Z-nitrones to the chiral dipolarophile and subsequent ring transformation of the resulting adducts to the piperidinols has provided a new practical synthesis of 2, 6-disubstituted 3-piperidinol alkaloids
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::17d78ee17ad6358e778acda0b31ea8ba
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(98)01012-6
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(98)01012-6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zhi-Hui Lu, Wei-Shan Zhou
Publikováno v:
Tetrahedron. 49:4659-4664
A new concise stereoselective total synthesis of (+)-azimic acid, which is the immediate precursor of macrocyclic dilactone azimine, has been achieved in eleven steps from (2S,6S)-6-hydroxy-2-methyl-N-tosyl-Δ4-piperidone-3 (5) with a high overall yi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6530e884e05165c8b698a1004a64b401
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)81294-1
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)81294-1