IL-6–based mortality prediction model for COVID-19: Validation and update in multicenter and second wave cohorts

Autor: Utrero-Rico, Alberto, Ruiz-Hornillos, Javier, González-Cuadrado, Cecilia, Rita, Claudia Geraldine, Almoguera, Berta, Minguez, Pablo, Herrero-González, Antonio, Fernández-Ruiz, Mario, Carretero, Octavio, Taracido-Fernández, Juan Carlos, López-Rodriguez, Rosario, Corton, Marta, Aguado, José María, Villar, Luisa María, Ayuso-García, Carmen, Paz-Artal, Estela ^∗, Laguna-Goya, Rocio ^∗

Publikováno v: In The Journal of Allergy and Clinical Immunology May 2021 147(5):1652-1661

The UpPriority tool supported prioritization processes for updating clinical guideline questions

Autor: Andrea Juliana Sanabria, Pablo Alonso-Coello, Emma McFarlane, Ena Niño de Guzman, Marta Roqué, Laura Martínez García, Alcocer Yuste Pablo, Ayuso García Carmen, Benatar Haserfaty Jacobo, Blasco Suñé Cristina, Bover Freire Ramón, Carlos Gil Ana María, Carreño Salas Ester, Castany Aregall Marta, Castellanos Rodríguez Ángel, Duch Susana, Gamarra Ortiz Javier, Hernández Verdejo José Luis, Jiménez Rolando Belén, Llaneza Coto Ángel Plácido, Martínez Férez Isabel María, Martínez Sanz Henar, Mendieta Rasós Núria, Millán José María, Mingorance Moya Ester, Montilla Ortega Manuel, Navero Rodríguez José Manuel, Oballa Juan Carlos, Perello Capo Josep, Pujol Olivia, Rigo Jaume, Rodríguez Neila Elena, Sánchez Borrego Rafael, Sanz Segovia Francisco José, Tellez Jesús, Zapata Miguel Ángel

Publikováno v: Journal of clinical epidemiology. 139

Objective We aim to 1) use the UpPriority tool to identify which clinical questions (CQs) within the clinical guidelines (CGs) need to be prioritized for updating and 2) assess the implementation of the tool in a real-world set of CGs. Study Design a

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f0ee837d81f0d3ef8ca5e9be6a9e042b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34363971

Variación fenotípica en una familia afectada de distrofia retiniana autosómica dominante debida a la mutación Gly208Asp del gen de la RDS-periferina

Autor: Trujillo Tiebas, María José, Giménez Pardo, Ascensión, Ayuso García, Carmen, García Sandoval, Blanca

Publikováno v: In Medicina Clinica 2002 118(18):716-716

Caracterización molecular de una cohorte de 258 familias españolas con retinosis pigmentaria autosómica dominante

Autor: Martín Mérida, María Inmaculada

Publikováno v: Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
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Biblos-e Archivo: Repositorio Institucional de la UAM
Universidad Autónoma de Madrid

Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Bioquímica. Fecha de lectura: 19-03-2018
Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 19-03-2019

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f073cbd1ba4ccd38c6032fd82e81d1ce
http://hdl.handle.net/10486/684146

Estudio clínico y molecular de las distrofias hereditarias de retina asociadas a ABCA4 y PROM1

Autor: Pozo Valero, Marta del

Publikováno v: Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
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Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Bioquímica. Fecha de lectura: 22-10-2020
Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 22-04-2022
Las distrofias

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::23b8a96fb317c1797e08e0a50fbfe4eb
http://hdl.handle.net/10486/693810