Zobrazeno 1 - 10
of 393
pro vyhledávání: '"Aydinok Y"'
Autor:
Kuo, KH, Al-Samkari, H, Aydinok, Y, Besser, M, Gheuens, S, Luna, G, Glenthj, A, Goh, AS, Kattamis, A, Loggetto, SR, Musallam, KM, Ricchi, P, Salido-Fiérrez, E, Sheth, S, Viprakasit, V, Cappellini, MD, Taher, AT
Publikováno v:
In Hematology, Transfusion and Cell Therapy October 2024 46 Supplement 4:S34-S35
Autor:
Taher, AT, Al-Samkari, H, Aydinok, Y, Besser, M, Luna, G, Gheuens, S, Glenthj, A, Goh, AS, Kattamis, A, Loggetto, SR, Musallam, KM, Ricchi, P, Salido-Fiérrez, E, Sheth, S, Viprakasit, V, Cappellini, MD, Kuo, KH
Publikováno v:
In Hematology, Transfusion and Cell Therapy October 2024 46 Supplement 4:S32-S33
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
BACKGROUND Patients with transfusion-dependent β-thalassemia need regular red-cell transfusions. Luspatercept, a recombinant fusion protein that binds to select transforming growth factor β superfamily ligands, may enhance erythroid maturation and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::d65fb3b1b840e3960ecd85e22afd780e
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3104621
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3104621
β-thalassemia major is an inherited hemoglobinopathy that requires lifelong red blood cell transfusions and iron chelation therapy to prevent complications due to iron overload. Traditionally, β-thalassemia has been more common in certain regions o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::05a7095188caa8a4acd1013d80dbb3b5
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3103520
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3103520
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
PubMed ID: 29756724
Toxic epidermal necrolysis and Stevens-Johnson syndrome are rare mucocutaneous diseases which are associated with a prolonged course and potentially lethal outcome. They are mostly drug induced and mortality rates are very hi
Toxic epidermal necrolysis and Stevens-Johnson syndrome are rare mucocutaneous diseases which are associated with a prolonged course and potentially lethal outcome. They are mostly drug induced and mortality rates are very hi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9436::ce2f5edbf84e0d0bcd96ad0da561d48d
https://hdl.handle.net/11454/25117
https://hdl.handle.net/11454/25117