Zobrazeno 1 - 10
of 384
pro vyhledávání: '"Aydin, Unal"'
Autor:
Erdemir, Feyzanur, Karabulut, Ahmet, Aydin, Unal, Guler, Salih, Cicek, Aysenur, Gokduman, Selcen Necibe, Eser, Ecem, Birdogan, Selcuk, Kocagoz, Tanil
Publikováno v:
In Journal of Infection and Public Health October 2024 17(10)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kaplan, Mustafa Can, Kadirogullari, Ersin, Guler, Salih, Timur, Baris, Kutanis, Kemal, Yasar, Emre, Yazici, Batuhan, Aydin, Unal
Publikováno v:
Turkish Journal of Vascular Surgery (TJVS); Mar2024, Vol. 33 Issue 1, p10-16, 7p
Autor:
Akay, Hakki Tankut, Yavas, Soner, Uguz, Emrah, Sirlak, Mustafa, Ozcinar, Evren, Yener, Ali Umit, Yalcinkaya, Adnan, Yavuz, Senol, Ozsin, Kadir Kaan, Kaygin, Mehmet Ali, Aydin, Unal, Kisa, Ugur, Polat, Adil, Kavala, Ali Aycan, Oguz, Emrah, Calkavur, Tanzer, Yurekli, Ismail, Bayrak, Serdar, Tanyeli, Omer, Tayfur, Kaptaniderya
Publikováno v:
Turkish Journal of Vascular Surgery (TJVS); Mar2024, Vol. 33 Issue 1, p1-9, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Pediatric Surgery Case Reports, Vol 59, Iss , Pp 101492- (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7600f49dd36a4b14a4815cd098e5a24a
Autor:
Ismail Kocyigit, Serpil Taheri, Elif Funda Sener, Eray Eroglu, Fahir Ozturk, Aydin Unal, Kezban Korkmaz, Gokmen Zararsiz, Murat Hayri Sipahioglu, Yusuf Ozkul, Bulent Tokgoz, Oktay Oymak, Tevfik Ecder, Jonas Axelsson
Publikováno v:
BMC Nephrology, Vol 18, Iss 1, Pp 1-10 (2017)
Abstract Background Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common hereditary disorder with unclear disease mechanism. Currently, overt hypertension and increased renal volume are the best predictors of renal function. In this study
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5d9670bcad294b82b0c04ec1bb84a0a6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.