Zobrazeno 1 - 10
of 80
pro vyhledávání: '"Ayşe, Aksoy"'
Publikováno v:
Van Tıp Dergisi, Vol 28, Iss 3, Pp 473-478 (2021)
INTRODUCTION: Lumbar puncture (LP) is a frequently used as a diagnostical and treatment tool in the practice of pediatric neurology. Headache associated with LP directly effects the physician and the family concerning patient comfort in a negative ma
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ad0d1e45b86948fcb6c10010be1cc0cf
Autor:
Gamze Sarıkaya Uzan, Atay Vural, Deniz Yüksel, Erhan Aksoy, Ülkühan Öztoprak, Mehmet Canpolat, Selcan Öztürk, Çelebi Yıldırım, Ayten Güleç, Hüseyin Per, Hakan Gümüş, Çetin Okuyaz, Meltem Çobanoğulları Direk, Mustafa Kömür, Aycan Ünalp, Ünsal Yılmaz, Ömer Bektaş, Serap Teber, Nargiz Aliyeva, Nihal Olgaç Dündar, Pınar Gençpınar, Esra Gürkaş, Sanem Keskin Yılmaz, Seda Kanmaz, Hasan Tekgül, Ayşe Aksoy, Gökçen Öz Tuncer, Elif Acar Arslan, Ayşe Tosun, Müge Ayanoğlu, Ali Burak Kızılırmak, Mohammadreza Yousefi, Muhittin Bodur, Bülent Ünay, Semra Hız Kurul, Uluç Yiş
Publikováno v:
Pediatric Neurology. 145:3-10
Publikováno v:
Journal of Ankara University Faculty of Medicine. 75:562-569
Publikováno v:
Journal of Pediatric Research, Vol 5, Iss 1, Pp 63-65 (2018)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/613a6083af624351a4678f6096085236
Publikováno v:
Journal of Pediatric Research, Vol 5, Iss 1, Pp 51-53 (2018)
Deficiency of mitochondrial sulfur dioxygenase (ETHE1) causes a rare inborn error of metabolism, ethylmalonic encephalopathy, which is characterized by early-onset encephalopathy, chronic hemorrhagic diarrhea, recurrent petechiae, orthostatic acrocya
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/21bec63d51d448ffba270b5e2b55d943
Autor:
Nimet Ayşe AKSOY
Publikováno v:
Vakanüvis - Uluslararası Tarih Araştırmaları Dergisi.
Uzun bir kentsel geçmişe sahip olan Selanik, Orta Doğu, Rumeli, Karadeniz ve Kuzey Afrika’yı birbirine bağlayan karmaşık mal taşıma yolları ağındaki ara istasyon olma özelliği sayesinde edindiği denizcilik ve ticaret merkezi olma sı
Autor:
Çağatay Günay, Duygu Aykol, Özlem Özsoy, Ece Sönmezler, Yaren Sena Hanci, Bülent Kara, Deniz Akkoyunlu Sünnetçi, Naci Cine, Adnan Deniz, Tolgahan Özer, Cemile Büşra Ölçülü, Özlem Yilmaz, Seda Kanmaz, Sanem Yilmaz, Hasan Tekgül, Nihal Yildiz, Elif Acar Arslan, Ali Cansu, Nihal Olgaç Dündar, Fatma Kusgoz, Elif Didinmez, Pınar Gençpinar, Tuğçe Aksu Uzunhan, Biray Ertürk, Alper Gezdirici, Akif Ayaz, Akgün Ölmez, Müge Ayanoğlu, Ayşe Tosun, Yasemin Topçu, Betül Kiliç, Kürşad Aydin, Ezgi Çağlar, Özlem Ersoy Kosvali, Çetin Okuyaz, Şeyda Besen, Leman Tekin Orgun, İlknur Erol, Deniz Yüksel, Abdullah Sezer, Ergin Atasoy, Ülkühan Toprak, Serdal Güngör, Bilge Ozgor, Meral Karadağ, Cengiz Dilber, Bahtiyar Şahinoğlu, Emek Uyur Yalçin, Nilüfer Eldes Hacifazlioglu, Ahmet Yaramiş, Pınar Edem, Hande Gezici Tekin, Ünsal Yilmaz, Aycan Ünalp, Sevim Turay, Didem Biçer, Gülen Gül Mert, İpek Dokurel Çetin, Serkan Kirik, Gülten Öztürk, Yasemin Karal, Aslıhan Sanri, Ayşe Aksoy, Muzaffer Polat, Nezir Özgün, Didem Soydemir, Gamze Sarikaya Uzan, Döndü Ülker Üstebay, Ayşen Gök, Mehmet Can Yeşilmen, Uluç Yiş, Gökhan Karakülah, Ahmet Bursali, Yavuz Oktay, Semra Hiz Kurul
Publikováno v:
Neuropediatrics.
Background Although the underlying genetic causes of intellectual disability (ID) continue to be rapidly identified, the biological pathways and processes that could be targets for a potential molecular therapy are not yet known. This study aimed to
Autor:
Özge YILMAZ TOPAL, Ayşe AKSOY, Ülkühan ÖZTOPRAK, Çiğdem GENÇ SEL, Erhan AKSOY, Hülya KAYILIOĞLU, Özge DEDEOĞLU, Ayşegül ZENCİROĞLU, Neşe ONAT, Deniz YÜKSEL
Publikováno v:
Volume: 16, Issue: 1 11-17
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi
Objective: Neonatal convulsions may be an early sign of brain injury and the presence of convulsions in the neonatal period has been associated with long-term sequelaes such as mental retardation, postnatal epilepsy and death. We aimed to determine a
Publikováno v:
Molecular Syndromology. 13:159-164
In this study, we report the first known Turkish case of a novel nonsense mutation c.2453dupT (p.M818fs*28) in the KMT2B (NM_014727.2) gene diagnosed in a male patient with KMT2B-related dystonia (DYT-KMT2B, DYT-28, Dystonia*-28), which is a complex,
Autor:
Ünsal Yılmaz, Kıvılcım Gücüyener, Merve Yavuz, İbrahim Öncel, Mehmet Canpolat, Sema Saltık, Olcay Ünver, Ayşegül Neşe Çıtak Kurt, Ayşe Tosun, Sanem Yılmaz, Bilge Özgör, İlknur Erol, Ülkühan Öztoprak, Duygu Aykol Elitez, Meltem Çobanoğulları Direk, Muhittin Bodur, Serap Teber, Banu Anlar, Sema Saltik, Duygu Aykol, Edibe Pembegül Yıldız, Coşkun Yarar, Bülent Kara, Şenay Haspolat, Faruk İncecik, Gültekin Kutluk, Cengiz Dilber, Nihal Olgac Dundar, Hüseyin Tan, Ercan Demir, Büşra Daşlı Dursun, Tuğçe Damla Dilek, Dilşad Türkdoğan, Dilek Yalnızoğlu, Salih Akbaş, Ayten Güleç, Deniz Yılmaz, Müge Ayanoğlu, Seda Kanmaz, Serdal Güngör, Gülten Öztürk, Şeyda Beşen, Göknur Haliloğlu, Nazlı Balcan Karaca, Selcan Öztürk, Deniz Yüksel, Esra Gürkaş, Seçil Oktay, Hepsen Mine Serin, Meral Karadağ, İsmail Hakkı Akbeyaz, Uluç Yiş, Burçin Gönüllü Polat, Mehmet Sait Okan, Ömer Bektaş, Leman Tekin Orgun, Ceren Günbey, Hüseyin Per, Pembe Gültutan, Semra Büyükkorkmaz Öztürk, Erhan Aksoy, Gülcan Akyüz, Hasan Tekgül, Fulya Kürekçi, A. Semra Hız Kurul, Kürşat Bora Çarman, Defne Alikılıç, Özgür Duman, Mustafa Kömür, Miraç Yıldırım, Nurettin Alıcı, Hakan Gümüş, Muzaffer Polat, Bahadır Konuşkan, Olcay Güngör, Gülen Gül Mert, Selvinaz Edizer, Filiz Mıhçı, Sedef Terzioğlu Öztürk, Rabia Tütüncü Toker, Mutluay Arslan, Sevim Şahin, Pinar Gencpinar, Elif Yıldırım, Ersin Yüksel, Arzu Ekici, Adnan Deniz, Özlem Yayici Köken, Çetin Okuyaz, Nurşah Yeniay Süt, Ergin Atasoy, İsmail Solmaz, Mehmet Fatih Yetkin, Neslihan Bilgin, Aslı Kübra Atasever, Hande Gazeteci Tekin, İpek Dokurel, Aysima Özçelik, Ayşe Aksoy, Ayşe Nur Türköz, Dilek Cavusoglu, Mehbare Özkan, Emine Tekin, Türkan Uygur Şahin, Aycan Ünalp, Habibe Koç, Esra Sarıgeçili, Serdar Sarıtaş, Senem Ayça, Hülya Kayılıoğlu, Mine Çiğdem Şenoğlu, Tülay Kamaşak, Nargis Asadova, Filiz Keskin, Pakize Karaoğlu, Rojan İpek, Hamit Acer
Background: The discovery of anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG)-IgG and anti-aquaporin 4 (AQP4)-IgG and the observation on certain patients previously diagnosed with multiple sclerosis (MS) actually have an antibody-mediated disease manda
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7189bb594b8e7e139069b7085c4d9385
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/e770a716-7c76-47b6-ae1a-6a20fb66ce13/oai
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/e770a716-7c76-47b6-ae1a-6a20fb66ce13/oai