Zobrazeno 1 - 10
of 68 126
pro vyhledávání: '"Axonal degeneration"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lee, Eun Kyoung1 (AUTHOR), Kim, Sooyoung2 (AUTHOR), Jo, Nathan2 (AUTHOR), Sohn, Eunhee2 (AUTHOR) seh337@daum.net
Publikováno v:
BMC Neurology. 3/3/2023, Vol. 23 Issue 1, p1-7. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mou, Yongchao1,2 (AUTHOR), Nandi, Ghata1 (AUTHOR), Mukte, Sukhada1 (AUTHOR), Chai, Eric1 (AUTHOR), Chen, Zhenyu1,2 (AUTHOR), Nielsen, Jorgen E.3 (AUTHOR), Nielsen, Troels T.3 (AUTHOR), Criscuolo, Chiara4 (AUTHOR), Blackstone, Craig5,6 (AUTHOR), Fraidakis, Matthew J.7 (AUTHOR), Li, Xue-Jun1,2 (AUTHOR) xjli23@uic.edu
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 4/6/2023, Vol. 18 Issue 1, p1-16. 16p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pizzano, Manuela, Vereertbrugghen, Alexia, Cernutto, Agostina, Sabbione, Florencia, Keitelman, Irene A., Shiromizu, Carolina M., Vera Aguilar, Douglas, Fuentes, Federico, Giordano, Mirta N., Trevani, Analía S., Galletti, Jeremías G.
Publikováno v:
In The American Journal of Pathology May 2024 194(5):810-827
Autor:
Yongchao Mou, Ghata Nandi, Sukhada Mukte, Eric Chai, Zhenyu Chen, Jorgen E. Nielsen, Troels T. Nielsen, Chiara Criscuolo, Craig Blackstone, Matthew J. Fraidakis, Xue-Jun Li
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 1-16 (2023)
Abstract Background Biallelic mutations in CYP27A1 and CYP7B1, two critical genes regulating cholesterol and bile acid metabolism, cause cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) and hereditary spastic paraplegia type 5 (SPG5), respectively. These rare di
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/da1bf0a071b64f849bc224f6de04b0b9