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Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1986:675-686
2,3;5,6-Di-O-isopropyliden-D-mannofuranose (1) reagiert diastereoselektiv mit 2-Lithio-1,3-dithian zum 3,4;6,7-Di-O-isopropyliden-D-glycero-D-galacto-heptose-trimethylendithioacetal (3). Nach Umwandlung von 3 uber eine Reihe von Zwischenstufen zum Tr
Autor:
Hans Paulsen, Axel C. Heitmann
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1988:1061-1071
2-O-Acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosylchlorid (6) last sich mit dem KDO-Glycosylakzeptor 14 stereoselektiv zu dem α(15)-glycosidisch verknupften Disaccharid 24 umsetzen, dessen Entblockierung zu L-α-D-Hepp-(15)-β-KDO
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1988:1073-1078
Die Umsetzung von 3,4,6-Tri-O-acetyl-2-azido-2-desoxy-α-D-glucopyranosylbromid (9) mit Benzyl-2,3,5,6-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-Dmanno-heptofuranosid (10) ergibt bei Gegenwart von Silbertriflat stereoselektiv das α-glycosidisch verknupfte Disacch
Autor:
Hans Paulsen, Axel C. Heitmann
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1989:655-663
Das L-glycero-D-manno-Heptose-Derivat 9 last sich stereoselektiv mit dem KDO-Glycosyl-Akzeptor 6 zu dem α(15)-glycosidisch verknupften Disaccharid 10 umsetzen. Der hieraus erhaltliche Akzeptor 12 wird mit dem KDO-Glycosyl-Donator 2 stereoselektiv zu
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 26:3689-3692
Chain extension of 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-manno-furanose 2 with 2-lithio-1,3-dithiane gives stereoselectively a derivative of D-glycero-D-galacto-heptose 3 . Conversion of the heptose 2 by reduction of the aldehydo function and oxidation of th
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 17
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 16
Publikováno v:
ChemInform. 20