Zobrazeno 1 - 10
of 237
pro vyhledávání: '"Avni, B"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jill R. Murrell, Addie May I. Nesbitt, Samuel W. Baker, Kieran B. Pechter, Jorune Balciuniene, Xiaonan Zhao, Elizabeth H. Denenberg, Elizabeth T. DeChene, Chao Wu, Pushkala Jayaraman, Kajia Cao, Michael Gonzalez, Marcella Devoto, Alessandro Testori, John D. Monos, Matthew C. Dulik, Laura K. Conlin, Minjie Luo, Kristin McDonald Gibson, Qiaoning Guan, Mahdi Sarmady, Elizabeth Bhoj, Ingo Helbig, Elaine H. Zackai, Emma C. Bedoukian, Alisha Wilkens, Jennifer Tarpinian, Kosuke Izumi, Cara M. Skraban, Matthew A. Deardorff, Livija Medne, Ian D. Krantz, Bryan L. Krock, Avni B. Santani
Publikováno v:
The Journal of Molecular Diagnostics. 24:274-286
Autor:
Marco L. Leung, Jianling Ji, Samuel Baker, Jillian G. Buchan, Theru A. Sivakumaran, Bryan L. Krock, Rebecca Hutchins, Pinar Bayrak-Toydemir, John Pfeifer, Maria Laura Cremona, Birgit Funke, Avni B. Santani
Publikováno v:
The Journal of Molecular Diagnostics. 24:177-188
Exome reanalysis is useful for providing molecular diagnoses for previously uninformative samples. However, challenges exist in implementing a practical solution for clinicians and laboratories. This study complements the current literature by provid
Autor:
Dubnikov Sharon, T., Assayag, M., Avni, B., Kfir‐Erenfeld, S., Lebel, E., Gatt, M. E., Goldschmidt, N., Stepensky, P., Asherie, N., Grisariu, S.
Publikováno v:
British Journal of Haematology; Jul2023, Vol. 202 Issue 1, p74-85, 12p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jill R, Murrell, Addie May I, Nesbitt, Samuel W, Baker, Kieran B, Pechter, Jorune, Balciuniene, Xiaonan, Zhao, Elizabeth H, Denenberg, Elizabeth T, DeChene, Chao, Wu, Pushkala, Jayaraman, Kajia, Cao, Michael, Gonzalez, Marcella, Devoto, Alessandro, Testori, John D, Monos, Matthew C, Dulik, Laura K, Conlin, Minjie, Luo, Kristin, McDonald Gibson, Qiaoning, Guan, Mahdi, Sarmady, Elizabeth, Bhoj, Ingo, Helbig, Elaine H, Zackai, Emma C, Bedoukian, Alisha, Wilkens, Jennifer, Tarpinian, Kosuke, Izumi, Cara M, Skraban, Matthew A, Deardorff, Livija, Medne, Ian D, Krantz, Bryan L, Krock, Avni B, Santani
Clinical exome sequencing (CES) aids in the diagnosis of rare genetic disorders. Herein, we report the molecular diagnostic yield and spectrum of genetic alterations contributing to disease in 700 pediatric cases analyzed at the Children's Hospital o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::d01581239134e015d1fc0a4434842a48
http://hdl.handle.net/11573/1631215
http://hdl.handle.net/11573/1631215
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 9, Iss 7, p e103491 (2014)
Targeted DNA enrichment coupled with next generation sequencing has been increasingly used for interrogation of select sub-genomic regions at high depth of coverage in a cost effective manner. Specificity measured by on-target efficiency is a key per
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bb41ae6d86d4423ca952a296b34b6a51