Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"Auzenbaha, Madara"'
Autor:
Abola, Iveta, Intlere, Nikola Anna, Brinkmane, Anda, Laktina, Sabine, Zarina, Agnese, Vasilevska, Lauma, Skadins, Ingus, Moisejevs, Georgijs, Gailite, Linda, Auzenbaha, Madara
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism Reports December 2024 41
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jurčenko, Marija1 marija.jurcenko@bkus.lv, Auzenbaha, Madara1,2, Mičule, Ieva1, Grīnfelde, Ieva1,2, Dzalbs, Aigars1, Mālniece, Ieva1
Publikováno v:
American Journal of Case Reports. 2/22/2022, Vol. 23, p2-6. 6p.
Autor:
Emulina, Darta Elizabete, Abola, Iveta, Brinkmane, Anda, Isakovs, Aleksejs, Skadins, Ingus, Moisejevs, Georgijs, Gailite, Linda, Auzenbaha, Madara
Publikováno v:
Diagnostics (2075-4418); Jan2024, Vol. 14 Issue 2, p192, 11p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neurology International; Dec2023, Vol. 15 Issue 6, p1489-1496, 8p
Autor:
Čupāne, Tīna Luīze, Dīriks, Mikus, Tauriņa, Gita, Korņejeva, Liene, Gailīte, Linda, Mālniece, Ieva, Auzenbaha, Madara
Publikováno v:
Case Reports in Medicine.
This case report presents the first registered patient in Latvia with type 0 spinal muscular atrophy (SMA). During the first-trimester ultrasonography of the unborn patient, an increased thickness of the nuchal fold was detected. The mother reported
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=hindawi_publ::bda8932494330c0f42f643f459776257
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Abola, Iveta, Emulina, Darta Elizabete, Skadins, Ingus, Brinkmane, Anda, Gailite, Linda, Auzenbaha, Madara
Publikováno v:
Acta stomatologica Croatica : International journal of oral sciences and dental medicine
Volume 56
Issue 2
Volume 56
Issue 2
Objectives: Phenylketonuria (PKU) is an autosomal recessive inherited disorder of phenylalanine metabolism resulting from a deficiency of phenylalanine hydroxylase. The aim of this study was to evaluate the dental status and periodontal health of PKU
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______951::f4841d7d708d927cd5299496d6f8b52b
https://hrcak.srce.hr/278932
https://hrcak.srce.hr/278932