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pro vyhledávání: '"Autoinmune"'
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 2, Iss 2 (2024)
Introducción: La lesión hepática inducida por fármacos tiene varios fenotipos, entre los cuales la hepatitis de tipo autoinmune es uno emergente. Este presenta marcadores serológicos y/o histológicos de hepatitis autoinmune idiopática, por lo
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https://doaj.org/article/b77952805e3d4aac981017f383a9fc28
Publikováno v:
Revista Científica CMDLT, Vol 18, Iss Suplemento (2024)
Introducción: La encefalitis autoinmune (EA) constituye un grupo de enfermedades causadas por la presencia de autoanticuerpos en la superficie neuronal o antígenos intracelulares. Los antígenos de superficie neuronal mayormente implicados abarcan
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https://doaj.org/article/9320ba872ad142d88c566f8427296a2f
Autor:
María Alejandra Rueda Perea, Cristina Isabel Coronado Silva, Jorge Andrés Fernández Franco, Juan Camilo Mendoza Díaz, Carlos Arturo Reverend Lizcano
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 11, Iss 4 (2024)
Contexto: los conceptos concernientes al área de genética y los aspectos moleculares de las condiciones patológicas, usualmente son poco conocidas y relegadas para profesionales de dichas áreas, sin embargo, es de suma importancia su conocimiento
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https://doaj.org/article/96d22affef684793bf9881c8d6b5d4f5
Autor:
Valentina Torres Londoño, Andrés Felipe Fuentes Lemos, Miguel Folleco Unigarro, Edgard Nessim Dayán
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 11, Iss 3 (2024)
Introducción: el síndrome autoinmune a la insulina, previamente conocido como síndrome de Hirata, es un proceso que condiciona la presencia de anticuerpos endógenos contra esta hormona en pacientes sin exposición previa a insulina exógena y con
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https://doaj.org/article/f46b95f2ce6144f3996bc85f67210e63
Publikováno v:
Revista Cuidarte, Vol 15, Iss 2, Pp 1-8 (2024)
Introducción: Este reporte presenta el caso de un paciente colombiano adulto, de sexo masculino, sin antecedentes de trombocitopenia ni trastornos hematológicos, que desarrolló una púrpura trombocitopénica autoinmune paucisintomática leve y cr
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https://doaj.org/article/6732150dae064ab6a71da3c8d61b5c50
Publikováno v:
Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición, Vol 11, Iss 4 (2024)
La oftalmopatía u orbitopatía de Graves (OG) es un trastorno autoinmune e inflamatorio (prevalencia 30 a 50% en enfermedad de Graves), caracterizada por inflamación de los tejidos orbitarios y protrusión ocular, debido a involucro de las células
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https://doaj.org/article/f6d1152186124a0aa45d1e9e7595d774
Autor:
C.E. Lombo-Moreno, O.M. Muñoz-Velandia, D.G. Fernández-Ávila, J.E. Barahona-Correa, H.C. Aranguren, F.A. Avila
Publikováno v:
Revista de Gastroenterología de México (English Edition), Vol 89, Iss 2, Pp 205-212 (2024)
Introduction and aim: A large number of patients with autoimmune hepatitis (AH) seek information about their disease on the Internet. The reliability, comprehensiveness, and quality of said information in Spanish has not been studied. Our aim was to
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https://doaj.org/article/bd9bd51aa8a04212abc46290e0493524
Autor:
Melissa Fernanda Lara Viáfara, Kenyi Kuratomi Nakamura, María Antonia Escobar Mera, Alin Abreu Lomba, Alejandro Román González
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía, Vol 33, Iss 2 (2024)
Introducción: parte esencial del manejo y control de la pandemia por SARS-CoV-2 ha sido la vacunación. Sin embargo, las sales de aluminio usadas en las vacunas para potenciar el sistema inmune, pueden asociarse con el síndrome autoinmune/autoinfla
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https://doaj.org/article/543d03cb928f49e0aa17d438c9f929f1
Autor:
Jhoan Oriuela Quiroga, Kelly Gómez Galeano, Nicolas Yory Montalvo, Martín Ocampo Posada, Leopoldo Garces Villabón
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía (2024)
Introducción: la enfermedad por COVID-19 abarca un amplio abanico de manifestaciones, desde casos asintomáticos hasta severos, en donde la falla respiratoria y el síndrome de distrés respiratorio agudos son entidades con alta tasa de mortalidad.
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https://doaj.org/article/e22575b59a8e48fd91954a3578470eac
Autor:
Beatriz Lacruz Escalada, Jesús Ibañez Olcoz, Jesús María Elizalde Eguinoa, Joao Modesto Dos Santos, Julio Sánchez Álvarez
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 84, Iss 4, Pp 24-26 (2024)
RESUMEN Se trata de una mujer de 57 años con antecedentes de linfoma MALT gástrico y nefritis intersticial atribuida a la quimioterapia. En el estudio de diarrea crónica encontramos un páncreas atrófico, con deficiencia de elastasa. Se sospecha
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https://doaj.org/article/538a3ba4e016438fba7d8472489b7b2a