Sporadic multiple primary melanoma cases: CDKN2A germline mutations with a founder effect

Autor: Auroy, S., Avril, Marie-Françoise, Chompret, A., Pham, D., Goldstein, A.M., Bianchi-Scarra, G., Frebourg, T., Joly, Pascal, Spatz, A., Rubino, C., Demenais, F., Bressac-De Paillerets, Brigitte, Berard, F., Blanc, J.F., Boitier, F., Bonnetblanc, J.M., Caux, F., Cesarini, J.P., Chevrant-Breton, J., Demange, L., Esteve, E., Frenay, M., Grange, F., Guillot, B., D'Incan, M., Lasset, Christine, Le Corvaisier-Pieto, C., Longy, M., Michel, J.L., Saiag, P., Sassolas, B., Triller, R., Vabres, P.

Publikováno v: Genes, Chromosomes & Cancer
Genes, Chromosomes & Cancer, 2001, 32, pp.195-202
Genes, Chromosomes and Cancer
Genes, Chromosomes and Cancer, Wiley, 2001, 32, pp.195-202

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::52f4b40d1c4f436843c9651309d3e1bc
https://hal.science/hal-00427155

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Gammapathie monoclonale IgG kappa compliquée d'amylose AL avec infiltration symptomatique de l'artère temporale

Autor: Nguyen, TB, Auroy, S, Blanche, P, Baviera, E, Galezowski, N

Publikováno v: La Revue de Médecine Interne; January 1995, Vol. 17 Issue: 3 pS134-S134, 1p

Sporadic multiple primary melanoma cases: CDKN2A germline mutations with a founder effect.

Autor: Auroy S; Service de Génétique, Institut Gustave Roussy, Villejuif, France., Avril MF, Chompret A, Pham D, Goldstein AM, Bianchi-Scarrà G, Frebourg T, Joly P, Spatz A, Rubino C, Demenais F, Bressac-de Paillerets B

Publikováno v: Genes, chromosomes & cancer [Genes Chromosomes Cancer] 2001 Nov; Vol. 32 (3), pp. 195-202.