Zobrazeno 1 - 10
of 85
pro vyhledávání: '"Ault, James R."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cornwell, Owen, Ault, James R.
Publikováno v:
In BBA - Proteins and Proteomics 1 September 2022 1870(9)
Autor:
Pechlivani, Nikoletta, Kearney, Katherine J., Tiede, Christian, Cheah, Ramsah, Phoenix, Fladia, Ponnambalam, Sreenivasan, Ault, James R., McPherson, Michael J., Tomlinson, Darren C., Ajjan, Ramzi A.
Publikováno v:
In BBA - General Subjects May 2022 1866(5)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Windle, Claire L., Simmons, Katie J., Ault, James R., Trinh, Chi H., Nelson, Adam, Pearson, Arwen R., Berry, Alan
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2017 Mar 01. 114(10), 2610-2615.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26480077
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kakade, Poonam, Ojha, Hina, Raimi, Olawale G., Shaw, Andrew, Waddell, Andrew D., Ault, James R., Burel, Sophie, Brockmann, Kathrin, Kumar, Atul, Ahangar, Mohd Syed, Krysztofinska, Ewelina M., Macartney, Thomas, Bayliss, Richard, Fitzgerald, Julia C., Muqit, Miratul M. K.
Autosomal recessive mutations in the PINK1 gene are causal for Parkinson's disease (PD). PINK1 encodes a mitochondrial localized protein kinase that is a master-regulator of mitochondrial quality control pathways. Structural studies to date have elab
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::012d689d8dbbee8aff6e37244b6bf6fb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kakade Poonam, Ojha Hina, Raimi Olawale G., Shaw Andrew, Waddell Andrew D., Ault James R, Burel Sophie, Brockmann Kathrin, Kumar Atul, Ahangar Mohd Syed, Krysztofinska Ewelina M., Macartney Thomas, Bayliss Richard, Fitzgerald Julia C., Muqit Miratul M. K.
Human autosomal recessive mutations in the PINK1 gene are causal for Parkinson’s disease (PD). PINK1 encodes a mitochondrial localised protein kinase that is a master-regulator of mitochondrial quality control pathways. Structural studies to date h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::64e221137ab8d4ecc94f4aca9311f845