Výsledky vyhledávání - "Augusto Frederico de Paula Xavier"

Akademický článek

Imunoglobulina intravenosa para tratamento de epidermólise bolhosa adquirida grave refratária a terapia imunossupressora convencional Intravenous immunoglobulin for treatment of severe acquired bullous epidermolysis refractory to conventional immunosuppressive therapy

Autor: Carolina Balbi Mosqueira, Laura de Albuquerque Furlani, Augusto Frederico de Paula Xavier, Paulo Rowilson Cunha, Alda Maria Penna Galvão

Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 85, Iss 4, Pp 521-524 (2010)

A epidermólise bolhosa adquirida é doença bolhosa subepidérmica crônica e rara. Geralmente, inicia-se na fase adulta, sendo a etiologia desconhecida, embora vinculada à presença de anticorpos contra o colágeno tipo VII. Há formação de bolh

Externí odkaz: https://doaj.org/article/86312d46384347a88a69ae6060ad9f83

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Estrias: fator de risco para distopia urogenital?

Autor: Laura de Albuquerque Furlani, Paulo R. Cunha, João Bosco Ramos Borges, Claudia Miranda, Augusto Frederico de Paula Xavier, Sirlei S. Xavier

Publikováno v: Surgical & Cosmetic Dermatology, Vol 2, Iss 1, Pp 18-22 (2010)

Introdução: a água termal Sendo Uma VEM PROPOSTA Como Agente anti-inflamatório e hidratanteleve. Posto Que HÁ rigido controle de Qualidade e, portanto, n Dificuldade extração SUAdo Subsolo, UM TEM complexo de oligoelementos Sido Utilizado com

Externí odkaz: https://doaj.org/article/ba82ba5014934376bc0a73ba2269e81c

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Caso para diagnóstico Case for diagnosis

Autor: Carolina Balbi Mosqueira, Augusto Frederico de Paula Xavier, Cíntia Letícia Tuschinski, Clóvis A. Lopes Pinto, Paulo R Cunha

Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 85, Iss 1, Pp 107-108 (2010)

Histiocitose de células de Langerhans é uma doença rara de causa desconhecida, caracterizada pela proliferação de células histiocitárias (células de Langerhans). Representa significativa dificuldade diagnóstica por apresentar amplo espectro

Externí odkaz: https://doaj.org/article/bd38c055ac2349f0b064476491fcbdeb

Zobrazit plný text záznamu

Intravenous immunoglobulin for treatment of severe acquired bullous epidermolysis refractory to conventional immunosuppressive therapy

Autor: Laura de Albuquerque Furlani, Paulo Rowilson Cunha, Alda Maria Penna Galvão, Augusto Frederico de Paula Xavier, Carolina Balbi Mosqueira

Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia v.85 n.4 2010
Anais brasileiros de dermatologia
Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)
instacron:SBD
Anais Brasileiros de Dermatologia, Volume: 85, Issue: 4, Pages: 521-524, Published: AUG 2010

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::741b5926a2010a029cceabb15dd3a145
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962010000400014

Zobrazit plný text záznamu

[Case for diagnosis. Langerhans cell histiocytosis]

Autor: Carolina Balbi, Mosqueira, Augusto Frederico de Paula, Xavier, Cíntia Letícia, Tuschinski, Clóvis A Lopes, Pinto, Paulo R, Cunha

Publikováno v: Anais brasileiros de dermatologia. 85(1)

Langerhans cell histiocytosis is a rare disease of unknown cause, characterized by the proliferation of histiocytic cells (Langerhans cells). Its diagnosis is especially difficult due to its wide clinical spectrum, ranging from a single lesion to a m

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2b5320806d62de9cfa7171354889bab2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20464099

Zobrazit plný text záznamu

Intravenous immunoglobulin for treatment of severe acquired bullous epidermolysis refractory to conventional immunosuppressive therapy

Autor: Carolina Balbi, Mosqueira, Laura de Albuquerque, Furlani, Augusto Frederico de Paula, Xavier, Paulo Rowilson, Cunha, Alda Maria Penna, Galvão

Publikováno v: Anais brasileiros de dermatologia. 85(4)

Acquired bullous epidermolysis is a chronic and rare bullous subepidermal disease. It usually begins in adulthood and its etiology is unknown although it is associated with antibodies against type VII collagen. There are spontaneous and trauma induce

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a721f0f545cf6520e49f695e88e5269e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20944913

Zobrazit plný text záznamu

Caso para diagnóstico

Autor: Clovis Antonio Lopes Pinto, Paulo Rowilson Cunha, Carolina Balbi Mosqueira, Cíntia Letícia Tuschinski, Augusto Frederico de Paula Xavier

Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia. 85:107-108

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cdb2b83cb3d66925f499c402ef81c208
https://doi.org/10.1590/s0365-05962010000100019

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání