Zobrazeno 1 - 10
of 262
pro vyhledávání: '"Audrézet, M."'
Autor:
Boussaroque, A., Audrézet, M.-P., Raynal, C., Sermet-Gaudelus, I., Bienvenu, T., Férec, C., Bergougnoux, A., Lopez, M., Scotet, V., Munck, A., Girodon, E.
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis November 2020 19(6):949-954
Autor:
Munck, A., Cheillan, D., Girodon, E., Nguyen Khoa, T., Wizla, N., Audrezet, M.-P., Bui, S., Brouard, J., Deneuville, E., Llerena, C., Mittaine, M., Raynal, C., Remus, N., Rota, M., Roussey, M., Sermet-Gaudelus, I., Huet, F.
Publikováno v:
In Perfectionnement en Pédiatrie June 2019 2(2):163-171
Autor:
Sermet-Gaudelus, I., Brouard, J., Audrézet, M.-P., Couderc Kohen, L., Weiss, L., Wizla, N., Vrielynck, S., LLerena, K., Le Bourgeois, M., Deneuville, E., Remus, N., Nguyen-Khoa, T., Raynal, C., Roussey, M., Girodon, E.
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie December 2017 24(12):e1-e14
Autor:
Sermet-Gaudelus, I., Brouard, J., Audrézet, M.-P., Couderc Kohen, L., Weiss, L., Wizla, N., Vrielynck, S., LLerena, K., Le Bourgeois, M., Deneuville, E., Remus, N., Nguyen-Khoa, T., Raynal, C., Roussey, M., Girodon, E.
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie April 2017 24(4):401-414
Publikováno v:
In Revue des Maladies respiratoires Actualités September 2016 8(3):188-190
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Huynh, V.T., Audrézet, M.-P., Sayer, J.A., Ong, A.C., Lefevre, S., Le Brun, V., Després, A., Senum, S.R., Chebib, F., Barroso-Gil, M., Patel, C., Mallett, A.J., Goel, H., Mallawaarachchi, A.C., Van Eerde, A.M., Ponlot, E., Kribs, M., Le Meur, Y., Harris, P.C., Cornec-Le Gall, E.
Monoallelic mutations of DNAJB11 were recently described in seven pedigrees with atypical clinical presentations of autosomal dominant polycystic kidney disease. DNAJB11 encodes one of the main cofactors of the endoplasmic reticulum chaperon BiP, a h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::38cf89085a40ec8dbe02084e1a658fd9
