Zobrazeno 1 - 10
of 347
pro vyhledávání: '"Audi L"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fernández-Cancio, M., Audi, L., Carrascosa, A., Toran, N., Andaluz, P., Esteban, C., Granada, M.L.
Publikováno v:
In Growth Hormone & IGF Research 2009 19(3):232-237
Publikováno v:
In Growth Hormone & IGF Research 2008 18(6):497-505
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tack, L.J.W., Maris, E., Looijenga, L.H.J., Hannema, S.E., Audi, L., Köhler, B., Verkauskas, G.
Background: Complete and partial androgen insensitivity syndrome (CAIS, PAIS) are associated with an increased risk of gonadal germ cell cancer (GGCC). Recent guidelines recommend gonadectomy in women with CAIS in late adolescence. Nevertheless, many
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10033::b7595cc81e370f432a826432eb7efe24
https://doi.org/10.1159/000493645
https://doi.org/10.1159/000493645
Autor:
Hornig, N. C., Ukat, M., Schweikert, H. U., Hiort, O., Werner, R., Drop, S. L. S., Cools, Martine, Hughes, I. A., Audi, L., Ahmed, S. F., Demiri, J., Rodens, P., Worch, L., Wehner, G., Kulle, A. E., Dunstheimer, D., Müller-Roßberg, E., Reinehr, T., Hadidi, A. T., Eckstein, A. K., van der Horst, C., Seif, C., Siebert, R., Ammerpohl, O., Holterhus, P.-M.
Publikováno v:
The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 101(11), 4468-4477. Endocrine Society
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 101(11), 4468-4477. Endocrine Society
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
Context: Only approximately 85% of patients with a clinical diagnosis complete androgen insensitivity syndrome and less than 30% with partial androgen insensitivity syndrome can be explained by inactivating mutations in the androgen receptor (AR) gen
Autor:
Audi, L., Ahmed, Syed Faisal, Krone, N., Cools, M., McElreavey, K., Holterhus, P.M., Greenfield, A., Bashamboo, A., Hiort, O., Wudy, S.A., McGowan, R.
The differential diagnosis of differences or disorders of sex development (DSD) belongs to the most complex fields in medicine. It requires a multidisciplinary team conducting a synoptic and complementary approach consisting of thorough clinical, hor
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::1bb6e00247364fac2b068d69da650e86
https://eprints.gla.ac.uk/171867/1/171867.pdf
https://eprints.gla.ac.uk/171867/1/171867.pdf
Publikováno v:
Sexual Development
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
Scientific knowledge to understand the biological basis of sex development was prompted by the observation of variants different from the 2 most frequent body types, and this became one of the fields first studied by modern pediatric endocrinology. T
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::49d5f3959a24246edfe7a716b91ccba5
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=5854
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=5854
Publikováno v:
Sexual Development. Nov2011, Vol. 5 Issue 5, p225-234. 10p.