Zobrazeno 1 - 10
of 2 229
pro vyhledávání: '"Atropisomer"'
Autor:
Zining Li, Sana Jindani, Volga Kojasoy, Teresa Ortega, Erin M. Marshall, Khalil A. Abboud, Sandra Loesgen, Dean J. Tantillo, Jeffrey D. Rudolf
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 20, Iss 1, Pp 1320-1326 (2024)
Eunicellane diterpenoids are a unique family of natural products containing a foundational 6/10-bicyclic framework and can be divided into two main classes, cis and trans, based on the configurations of their ring fusion at C1 and C10. Previous studi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/073d4566b5b3463cbfbc80becdef62e1
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications, Vol 79, Iss 3, Pp 241-245 (2023)
The racemic title compound, C34H32OS2, comprises an atropisomeric binaphthyl dithioacetal substituted at the methylene carbon atom with a chiral benzyl alcohol. The two naphthalene ring systems are additionally substituted at the 3,3′-position with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/480cf673a97c445199aa56fb9036f173
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications, Vol 79, Iss 2, Pp 107-111 (2023)
The closely related title compounds, 1-(dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3]dithiepin-4-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol, C26H24OS2, 1 and 2-(dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3]dithiepin-4-yl)-3,3-dimethylbutan-2-ol, C27H26OS2, 2, both comprise an atropisomeri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2fcb65b4d49644ff9afe1bbe4a69a5ae
Publikováno v:
Symmetry, Vol 16, Iss 1, p 11 (2023)
Boron-doped organic compounds display unique properties as a result of the presence of an empty p orbital on boron and the ability to switch between a trigonal planar and a tetrahedral geometry. In recent years, they have found several applications n
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7de21858ced8486ba5aa611e0b3c06de
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alessia Ciogli, Andrea Fochetti, Andrea Sorato, Giancarlo Fabrizi, Nunzio Matera, Andrea Mazzanti, Michele Mancinelli
Publikováno v:
Molecules, Vol 28, Iss 13, p 4915 (2023)
The dynamic scenario of di-aryls-pyrano-chromenes was investigated using DFT calculations. The symmetry of the chromene scaffold and the presence of two ortho-substituted aryls substituents can generate two syn/anti diastereoisomers and conformationa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/332d592586ac43f6a811ab04c5151923