Zobrazeno 1 - 10
of 86
pro vyhledávání: '"Atrofia óptica"'
Autor:
Vanessa de Oliveira e Silva, Joana Karollyne de Siqueira Mendes, Valter Augusto de Barros Filho, Michel de Souza Maximino, Lucas Marinho de Luna Freire Medeiros, Antônio Humberto Pereira da Silva Júnior
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia, Vol 82 (2023)
RESUMO A neuropatia óptica hereditária de Leber é uma doença mitocondrial hereditária neurodegenerativa. A taxa potencial de recuperação espontânea é controversa na literatura. A terapia genética tem sido estudada como suporte aos pacientes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dec418dda13c4668902815f1f0cfe27b
Autor:
Brenda de Oliveira da Silva
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia, Vol 82 (2023)
RESUMO A amaurose congênita de Leber, também conhecida como neuropatia óptica hereditária de Leber, é caracterizada por uma das formas mais graves de distrofia da retina com início na infância. Os achados clássicos são deficiência visual gr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6980d328d5934c749fa9e1f3a9f4661d
Autor:
João Carlos Gonçalves Cruz, Paula Virginia Brom dos Santos Soares, Marcello Novoa Colombo-Barboza, Priscilla Fernandes Nogueira
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia, Vol 81 (2022)
RESUMO A hidrocefalia é definida como a dilatação ventricular pelo aumento da pressão intraventricular e intracraniana quando não tratada ou por insucesso do tratamento. Muitas vezes, leva ao dano das vias ópticas, podendo causar atrofia óptic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/743ff486ac6346a6901a1c943e538560
Autor:
Valentina Duque, Laura Chaverra, Juanita Cury, María Carolina Portela, Juan Camilo Suárez-Escudero
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 41, Iss 1, Pp 17-28 (2021)
Las alteraciones visuales de origen neurológico en los niños tienen diversas causas, algunas reversibles y otras no. La hidrocefalia es una de las más comunes e importantes, ya que puede producir deficiencias permanentes. Las causas de la hidrocef
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1794523bfa3d4278ba100791f3580158
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 90, Iss 3, Pp 146-151 (2016)
Caso clínico: Presentamos 2 casos de edema de papila en el contexto de un GPCAA: el primero, una congestión de disco óptico con resolución completa y buena agudeza visual tras la normalización de la PIO, y el segundo una NOIAA con evolución a a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/51b2dd1564f248558bc5d655cb59b249
Autor:
Juanita Cury, Valentina Duque, Juan Camilo Suárez-Escudero, María Carolina Portela, Laura Chaverra
Publikováno v:
Biomédica
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 41, Iss 1, Pp 17-28 (2021)
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 41, Iss 1, Pp 17-28 (2021)
Neurological visual impairments in children have multiple causes, some of them reversible while others are not. Hydrocephalus is one of the most important and common ones as it can result in permanent impairment. There are multiple causes of hydrocep
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Orientador: Edi Lúcia Sartorato Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas Resumo: A Neuropatia Óptica Hereditária de Leber (LHON) é o distúrbio mitocondrial hereditário mais comum afetando jovens adul
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::b3de8cb0ebbd3109c090031c94634ba5
Publikováno v:
Revista Cubana de Oftalmología, Vol 25, Iss 2, Pp 324-329 (2012)
El síndrome de Charles Bonnet constituye un trastorno muy poco reportado. En Cuba, que se conozca, no hay referencia de casos publicados hasta este momento. Se caracteriza por la presencia de alucinaciones visuales complejas en individuos con pérdi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/82c73f25e35540f49301dd6aba6b36e2
Autor:
Zodja Graciani, Silvana Santos, Lucia Inês Macedo-Souza, Carlos Bandeira de Mello Monteiro, Maria Isabel Veras, Simone Amorim, Mayana Zatz, Fernando Kok
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 68, Iss 1, Pp 03-06 (2010)
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) is an autosomal recessive complicated form of hereditary spastic paraplegia, which is clinically defined by congenital optic atrophy, infancy-onset progressive spastic paraplegia and periphera
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a8bf0cf654bf4800bc2752b1fa2e155f
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia, Vol 72, Iss 5, Pp 335-337 (2013)
A neuropatia óptica de Kjer, ou atrofia óptica dominante, é a mais frequente das neuropatias ópticas familiares. Trata-se de uma atrofia óptica de caráter autossômico dominante que se dá por uma alteração no gene OPA1, no cromossomo 3q28, c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0a311c80b45c4b70854ae3c12d4c456b