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pro vyhledávání: '"Atrofia óptica"'
Akademický článek
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Autor:
Bautista Torres, Ana Milena
Publikováno v:
In Neuropatías ópticas de la A a la Z 2024:510-516
Autor:
Zodja Graciani, Silvana Santos, Lucia Inês Macedo-Souza, Carlos Bandeira de Mello Monteiro, Maria Isabel Veras, Simone Amorim, Mayana Zatz, Fernando Kok
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 68, Iss 1, Pp 03-06 (2010)
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) is an autosomal recessive complicated form of hereditary spastic paraplegia, which is clinically defined by congenital optic atrophy, infancy-onset progressive spastic paraplegia and periphera
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a8bf0cf654bf4800bc2752b1fa2e155f
Publikováno v:
Revista Cubana de Oftalmología, Vol 25, Iss 2, Pp 324-329 (2012)
El síndrome de Charles Bonnet constituye un trastorno muy poco reportado. En Cuba, que se conozca, no hay referencia de casos publicados hasta este momento. Se caracteriza por la presencia de alucinaciones visuales complejas en individuos con pérdi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/82c73f25e35540f49301dd6aba6b36e2
Autor:
Fuentes, JurekGuirola1, Matos López, Uver2, Mastrapa Ochoa, Henry3, Cosella Torres, Iris4, Batista Reyes, Yaisemys5, Pupo Chateloin, Adrian6
Publikováno v:
RETEL: Revista de Toxicología en Línea. ago-nov2019, Issue 59, p1-12. 12p.
Autor:
Graciani, Zódja
Introdução: A síndrome Spoan é uma forma de paraplegia espástica complicada de herança recessiva recentemente identificada em indivíduos originários do sudoeste do estado do Rio Grande do Norte. O quadro clínico é caracterizado por atrofia
Autor:
Fernández Blanco, Irene
Objetivo: Realizar una revisión bibliográfica sistemática sobre la relación existente entre la Hipertensión Intracraneal Idiopática y el desarrollo de papiledema y atrofia papilar, destacando la necesidad de un correcto seguimiento de esta enfe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4721::caca35d555a0a16edbf04129ab254cf7
https://hdl.handle.net/20.500.12466/2755
https://hdl.handle.net/20.500.12466/2755
Autor:
Mercado Vico, Gonzalo
Publikováno v:
RiuNet. Repositorio Institucional de la Universitat Politécnica de Valéncia
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[ES] El presente trabajo plantea el estudio genético de una familia formada por dos hermanos varones, actualmente en edad adulta, con un cuadro neurológico detectado desde el primer año de vida, pero de causa desconocida y sin diagnóstico preciso
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::15a097757561ccf1fc0d8c6498364b79
http://hdl.handle.net/10251/123638
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