Zobrazeno 1 - 10
of 587
pro vyhledávání: '"Atrial isomerism"'
Publikováno v:
International Journal of Cardiology Congenital Heart Disease, Vol 14, Iss , Pp 100472- (2023)
Background: Heterotaxy syndromes encompass left and right atrial isomerism (LAI and RAI respectively) and are associated with variable cardiac and non-cardiac anomalies which greatly influence outcomes. RAI is usually associated with complex congenit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/30c360c7ee50472e8d5b5dae1653c39e
Autor:
Diego B. Ortega-Zhindón, Nonanzit Pérez-Hernández, José Manuel Rodríguez-Pérez, José A. García-Montes, Juan Calderón-Colmenero, Frida Rivera-Buendía, Jorge L. Cervantes-Salazar
Publikováno v:
Diseases, Vol 11, Iss 4, p 170 (2023)
Right atrial isomerism (RAI) is a complex entity with varying diagnostic and treatment outcomes due to its rarity. Treatment options range from palliative to corrective surgeries, resulting in heterogeneous outcomes. The aim of this study was to anal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/878588e2fafb4452b5a71d8c15fb9fb3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
TURAN-SAM / TURAN-CSR. 14(54):345-348
Externí odkaz:
https://www.ceeol.com/search/article-detail?id=1048384
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 9 (2022)
ObjectiveTotal anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is frequently associated with right atrial isomerism (RAI), which is commonly complicated with an unbalanced atrioventricular canal with contralateral hypoplasia, complex systemic and pulmo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5ea9a99397e847cba1da8659602ad437
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annals of Pediatric Surgery, Vol 17, Iss 1, Pp 1-4 (2021)
Abstract Background Heterotaxy syndrome is a rare clinical entity that is characterized by abnormal visceral organ arrangement in the chest and abdomen. Left atrial isomerism is a subcategory of heterotaxy syndrome characterized by the presence of mu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/895ad7b46e874c47952f3ec1f9e0b7f2
Autor:
Siew Yen Ho
Publikováno v:
Cardiology Plus, Vol 6, Iss 2, Pp 141-147 (2021)
Congenitally malformed hearts are often perceived as too complex for the general practitioner. By using a descriptive method, each malformed heart can be analyzed systematically without reference to presumptions of what went wrong during cardiac embr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/82f5f83f6c0646b9aa794a73bc163bbc
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 8 (2021)
Objectives: The management of atrial isomerism with complex congenital heart disease remains challenging. Experience has been largely obtained in advanced countries. The clinical diversity is greater in China. We evaluated the early- and medium-term
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44e2e71b683142b49e81c7246cf7a043