Zobrazeno 1 - 10
of 200
pro vyhledávání: '"Atif, U."'
Autor:
Kraus, V.B. †, Jordan, J.M. ‡, §, Doherty, M. ∥, Wilson, A.G. ¶, Moskowitz, R. #, Hochberg, M. ††, Loeser, R. ‡‡, Hooper, M. #, Renner, J.B. ‡, §, Crane, M.M. §§, Hastie, P. §§, Sundseth, S. §§, Atif, U. §§
Publikováno v:
In Osteoarthritis and Cartilage 2007 15(2):120-127
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Feller, Daniel1 (AUTHOR) danielfeller.ft@gmail.com, van den Berg, Roxanne1 (AUTHOR), Enthoven, Wendy T. M.2 (AUTHOR), Oei, Edwin H. G.3 (AUTHOR), Bierma-Zeinstra, Sita M.1,4 (AUTHOR), Koes, Bart W.1,5 (AUTHOR), Chiarotto, Alessandro1 (AUTHOR)
Publikováno v:
BMC Musculoskeletal Disorders. 11/15/2024, Vol. 25 Issue 1, p1-10. 10p.
Autor:
Rui Chen1,2, Dagang Tian2, Yarong Lin2, Jiaqing Huang3, Qinqin Yang1, Yupei Li1,2, Huaqing Liu2, Shaohua Yang2, Jingyang Chen2, Shufen Zhou2, Feng Wang2 wf@fjage.org, Shubiao Zhang1 zhangsbiao@aliyun.com
Publikováno v:
Crop Journal (2095-5421). Jun2024, Vol. 12 Issue 3, p698-708. 11p.
Autor:
Atif, U. †, Philip, A. †, Aponte, J. †, Woldu, E.M. †, Brady, S. †, Kraus, V.B. ‡, Jordan, J.M. §, ∥, ¶, #, Doherty, M. ††, Wilson, A.G. ‡‡, Moskowitz, R.W. §§, Hochberg, M. ∥∥, Loeser, R. ¶¶, Renner, J.B. §, ∥, ¶, #, Chiano, M. ##
Publikováno v:
In Osteoarthritis and Cartilage 2008 16(10):1174-1177
Autor:
Sutherland, H. F., Wadey, R., Mckie, J. M., Taylor, C., Atif, U., Johnstone, K. A., Halford, S., Kim, U. -J, Goodship, J., Antonio Baldini, Scambler, P. J.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Most cases of DiGeorge syndrome (DGS) and related abnormalities are associated with deletions within 22q11. Shortest region of deletion overlap (SRO) mapping previously identified a critical region (the DGCR) of 500 kb, which was presumed to contain
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8c0c211a37fdccaf38ac5c96388ca607
http://hdl.handle.net/11588/462664
http://hdl.handle.net/11588/462664
Autor:
Cf, Inglehearn, Dh, Lester, Bashir R, Atif U, Tj, Keen, Sertedaki A, Janet Lindsey, Jay M, Ac, Bird, Gj, Farrar
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP) has shown linkage to the chromosome 3q marker C17 (D3S47) in two large adRP pedigrees known as TCDM1 and adRP3. On the basis of this evidence the rhodopsin gene, which also maps to 3q, was screened for m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::1403f5d5e2d6eb78ef3e90afd0a6d64c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1539595
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1539595
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.