Zobrazeno 1 - 10 of 313 pro vyhledávání: '"Atay, Z."'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
PPP2R3C gene variants cause syndromic 46,XY gonadal dysgenesis and impaired spermatogenesis in humans
Autor: Guran, T., Yesil, G., Turan, S., Atay, Z., Bozkurtlar, E., Aghayev, A., Bereket, A.
Context: Most of the knowledge on the factors involved in human sexual development stems from studies of rare cases with disorders of sex development. Here, we have described a novel 46, XY complete gonadal dysgenesis syndrome caused by homozygous va
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10007::0dc09d4d435fa3820ed6f4e7566fb2d1
https://hdl.handle.net/20.500.11831/548
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Risk factors for mortality caused by hypothalamic obesity in children with hypothalamic tumours.
Autor: Haliloglu, B.1 belmahaliloglu26@hotmail.com, Atay, Z.1, Guran, T.1, Abalı, S.1, Bas, S.1, Turan, S.1, Bereket, A.1
Publikováno v: Pediatric Obesity. Oct2016, Vol. 11 Issue 5, p383-388. 6p.
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Non-covalent interactions of cadmium sulphide and gold nanoparticles with DNA.
Autor: Atay, Z.1, Biver, T.2 tarita@dcci.unipi.it, Corti, A.3, Eltugral, N.2, Lorenzini, E.3, Masini, M.3, Paolicchi, A.3, Pucci, A.2, Ruggeri, G.2, Secco, F.2, Venturini, M.2
Publikováno v: Journal of Nanoparticle Research. Aug2010, Vol. 12 Issue 6, p2241-2253. 13p. 2 Black and White Photographs, 7 Graphs.
Zobrazit plný text záznamu
7
Characterization of a Large Nationwide Cohort
Autor: Guran, T, Buonocore, F, Saka, N, Ozbek, MN, Aycan, Z, Bereket, A, Bas, F, Darcan, S, Bideci, A, Guven, A, Demir, K, Akinci, A, Buyukinan, M, Aydin, BK, Turan, S, Agladioglu, SY, Atay, Z, Abali, ZY, Tarim, O, Catli, G, Yuksel, B, Akcay, T, Yildiz, M, Ozen, S, Doger, E, Demirbilek, H, Ucar, A, Isik, E, Ozhan, B, Bolu, S, Ozgen, IT, Suntharalingham, JP, Achermann, JC
Context: Primary adrenal insufficiency (PAI) is a life-threatening condition that is often due to monogenic causes in children. Although congenital adrenal hyperplasia occurs commonly, several other important molecular causes have been reported, ofte
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c46a2c89a9d00f3bdc92ae081f3887df
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/15613
Zobrazit plný text záznamu
8
Rare causes of primary adrenal insufficiency: Genetic and clinical characterization of a large nationwide cohort
Autor: Guran T., Buonocore F., Saka N., Ozbek M.N., Aycan Z., Bereket A., Bas F., Darcan S., Bideci A., Guven A., Demir K., Akinci A., Buyukinan M., Aydin B.K., Turan S., Agladioglu S.Y., Atay Z., Abali Z.Y., Tarim O., Catli G., Yuksel B., Akcay T., Yildiz M., Ozen S., Doger E., Demirbilek H., Ucar A., Isik E., Ozhan B., Bolu S., Ozgen I.T., Suntharalingham J.P., Achermann J.C.
Publikováno v: The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
WOS: 000377212700036
PubMed ID: 26523528
Context: Primary adrenal insufficiency (PAI) is a life-threatening condition that is often due to monogenic causes in children. Although congenital adrenal hyperplasia occurs commonly, several other
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::e23c8b123eed74c05d394c7efe003116
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/9952
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje