Zobrazeno 1 - 10 of 47 pro vyhledávání: '"Astrin, K. H."'
2
Akademický článek
δ-Aminolevulinic Acid Dehydratase Isozymes and Lead Toxicitya.
Autor: ASTRIN, K. H., BISHOP, D. F., WETMUR, J. G., KAUL, B., DAVIDOW, B., DESNICK, R. J.
Publikováno v: Annals of the New York Academy of Sciences; 1987, Vol. 514 Issue 1, p23-29, 7p
Zobrazit plný text záznamu
3
Periodical
Uroporphyrinogen III synthase. An alternative promoter controls erythroid-specific expression in the murine gene.
Autor: Aizencang, G I, Bishop, D F, Forrest, D, Astrin, K H, Desnick, R J
Publikováno v: Journal of Biological Chemistry; January 2000, Vol. 275 Issue: 4 p2295-304, 10p
Zobrazit plný text záznamu
5
Periodical
Regional assignment of the structural gene for human alpha-L-iduronidase.
Autor: Schuchman, E H, Astrin, K H, Aula, P, Desnick, R J
Publikováno v: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America; February 1984, Vol. 81 Issue: 4 p1169-1173, 5p
Zobrazit plný text záznamu
6
Periodical
Assignment of human alpha 1-antitrypsin to chromosome 14 by somatic cell hybrid analysis.
Autor: Darlington, G J, Astrin, K H, Muirhead, S P, Desnick, R J, Smith, M
Publikováno v: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America; February 1982, Vol. 79 Issue: 3 p870-873, 4p
Zobrazit plný text záznamu
8
Assignment of the structural gene encoding human aspartylglucosaminidase to the long arm of chromosome 4 (4q21----4qter)
Autor: Aula, P, Astrin, K H, Francke, U, Desnick, R J
The structural gene for the human lysosomal enzyme aspartylglucosaminidase (AGA) has been assigned to chromosome 4 using somatic cell hybridization techniques. The human monomeric enzyme was detected in Chinese hamster-human cell hybrids by a thermal
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ba015958ee40e3980f8f50454a0c7a4b
https://europepmc.org/articles/PMC1684652/
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Uroporphyrinogen III synthase erythroid promoter mutations in adjacent GATA1 and CP2 elements cause congenital erythropoietic porphyria.
Autor: Solis C; Department of Human Genetics, Mount Sinai School of Medicine, Fifth Avenue at 100th Street, New York, NY 10029, USA., Aizencang GI, Astrin KH, Bishop DF, Desnick RJ
Publikováno v: The Journal of clinical investigation [J Clin Invest] 2001 Mar; Vol. 107 (6), pp. 753-62.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje