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pro vyhledávání: '"Asteggiano, Carla Gabriela"'
Autor:
Papazoglu, Gabriela Magali, Cubilla, Marisa, Pereyra, Marcela, de Kremer, Raquel Dodelson, Pérez, Belén, Sturiale, Luisa, Asteggiano, Carla Gabriela
Publikováno v:
Glycoconjugate Journal; Apr2021, Vol. 38 Issue 2, p191-200, 10p
Autor:
Bistue Millon, Maria Beatriz, Amorosi, Cyntia Anabel, Papazoglu, Gabriela Magali, Siravegna, Myriam Gladys, Elso, Graciela Raquel, Asteggiano, Carla Gabriela
Publikováno v:
CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
Na+/Ca2+ exchangers (NCX and NCKX proteins) contribute to Ca2+ homeostasis and recent studies have demonstrated the expression of NCX1 (SLC8) and NCKX1 (SLC24) proteins in human platelets. A tight ([Ca2+]i) is necessary for platelets to prevent inapp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::708387d59c974f241c6bd3529aa45b59
http://www.researchtrends.net/tia/article_pdf.asp?in=0&vn=12&tid=55&aid=6060
http://www.researchtrends.net/tia/article_pdf.asp?in=0&vn=12&tid=55&aid=6060
Autor:
Delgado MA, Sarrión P, Azar N, Zecchini L, Robledo HH, Segura F, Balcells S, Grinberg D, Dodelson de Kremer R, Asteggiano CG, Delgado, María Andrea, Sarrión, Patricia, Azar, Nydia, Zecchini, Lorena, Robledo, Hector Hugo, Segura, Florencio, Balcells, Susana, Grinberg, Daniel, Dodelson de Kremer, Raquel, Asteggiano, Carla Gabriela
Publikováno v:
Journal of Bone & Joint Surgery, American Volume; 6/6/2012, Vol. 94 Issue 11, pe761-6, 1p
Autor:
Papazoglu, Gabriela Magalí
Publikováno v:
Papazoglu, Gabriela Magalí (2020) Desórdenes congénitos de la glicosilación (CDG): búsqueda de variantes génicas y alteraciones glicoproteicas en pacientes argentinos. Universidad Católica de Córdoba [Tesis Doctoral].
Producción Académica (UCC)
Universidad Católica de Córdoba
instacron:UCC
Producción Académica (UCC)
Universidad Católica de Córdoba
instacron:UCC
Desórdenes Congénitos de Glicosilación (CDG) son enfermedades genéticas humanas causadas por defectos en la síntesis de N-, O-glicoproteínas o en la síntesis de glicolípidos. Existen distintos tipos de CDG que abarcan defectos en la biosínte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c53e47a5f3361ec485bca9a7b7b25ef5
http://pa.bibdigital.uccor.edu.ar/2854/
http://pa.bibdigital.uccor.edu.ar/2854/
Autor:
Caino S; Servicio de Crecimiento y Desarrollo, Hospital de Pediatría J.P, Garrahan, Buenos Aires C1245, Argentina., Cubilla MA; Centro de Estudio de las Metabolopatías Congénitas (CEMECO), Hospital de Niños de la Santísima Trinidad, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Córdoba X5014AKN, Argentina.; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Córdoba X5000IND, Argentina., Alba R; Servicio de Crecimiento y Desarrollo, Hospital de Pediatría J.P, Garrahan, Buenos Aires C1245, Argentina., Obregón MG; Servicio de Genética, Hospital de Pediatría J.P. Garrahan, Buenos Aires C1245, Argentina., Fano V; Servicio de Crecimiento y Desarrollo, Hospital de Pediatría J.P, Garrahan, Buenos Aires C1245, Argentina., Gómez A; Servicio de Genética, Hospital de Pediatría J.P. Garrahan, Buenos Aires C1245, Argentina., Zecchini L; Servicio de Ortopedia y Traumatología, Hospital de Niños de la Santísima Trinidad, Córdoba X5014AKN, Argentina., Lapunzina P; Institute of Medical & Molecular Genetics (INGEMM), IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, 28046 Madrid, Spain.; ITHACA-European Reference Network (ERN-ITHACA), Hospital Universitario La Paz, 28046 Madrid, Spain.; CIBERER, ISCIII, 28029 Madrid, Spain., Aza-Carmona M; Institute of Medical & Molecular Genetics (INGEMM), IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, 28046 Madrid, Spain.; CIBERER, ISCIII, 28029 Madrid, Spain., Heath KE; Institute of Medical & Molecular Genetics (INGEMM), IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, 28046 Madrid, Spain.; CIBERER, ISCIII, 28029 Madrid, Spain.; Skeletal Dysplasia Multidisciplinary Unit (UMDE-ERN BOND), Hospital Universitario La Paz, 28046 Madrid, Spain., Asteggiano CG; Centro de Estudio de las Metabolopatías Congénitas (CEMECO), Hospital de Niños de la Santísima Trinidad, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Córdoba X5014AKN, Argentina.; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Córdoba X5000IND, Argentina.; Cátedra Farmacología, Carrera Medicina, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Católica de Córdoba, Córdoba X5000IYG, Argentina.
Publikováno v:
Genes [Genes (Basel)] 2022 Nov 07; Vol. 13 (11). Date of Electronic Publication: 2022 Nov 07.
Autor:
Asteggiano CG; CONICET - UCC - Centro de Estudio de las Metabolopatías Congénitas (CEMECO), Hospital de Niños de la Sma. Trinidad, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ferroviarios 1250, Córdoba, Argentina. asteggianocarla@hotmail.com., Papazoglu M; CONICET - UCC - Centro de Estudio de las Metabolopatías Congénitas (CEMECO), Hospital de Niños de la Sma. Trinidad, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ferroviarios 1250, Córdoba, Argentina., Bistué Millón MB; CONICET - UCC - Centro de Estudio de las Metabolopatías Congénitas (CEMECO), Hospital de Niños de la Sma. Trinidad, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ferroviarios 1250, Córdoba, Argentina., Peralta MF; CONICET - UCC - Centro de Estudio de las Metabolopatías Congénitas (CEMECO), Hospital de Niños de la Sma. Trinidad, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ferroviarios 1250, Córdoba, Argentina., Azar NB; CONICET - UCC - Centro de Estudio de las Metabolopatías Congénitas (CEMECO), Hospital de Niños de la Sma. Trinidad, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ferroviarios 1250, Córdoba, Argentina., Spécola NS; Unidad de Metabolismo, Hospital de Niños de La Plata, Buenos Aires, Argentina., Guelbert N; Servicio de Enfermedades Metabólicas, Hospital de Niños de la Sma. Trinidad, Ferroviarios 1250, Córdoba, Argentina., Suldrup NS; Departamento de Metabolopatías, IACA Laboratorios, Buenos Aires, Argentina., Pereyra M; Servicio de Crecimiento y Desarrollo, Hospital Pediátrico Humberto Notti, Mendoza, Argentina., Dodelson de Kremer R; CONICET - UCC - Centro de Estudio de las Metabolopatías Congénitas (CEMECO), Hospital de Niños de la Sma. Trinidad, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ferroviarios 1250, Córdoba, Argentina.
Publikováno v:
Pediatric research [Pediatr Res] 2018 Dec; Vol. 84 (6), pp. 837-841. Date of Electronic Publication: 2018 Oct 18.