Missense mutations in the AFG3L2 proteolytic domain account for 1.5% of European autosomal dominant Cerebellar ataxias

Autor: •Cagnoli C, Stevanin G, Brussino A, Barberis M, Mancini C, Margolis RL, Holmes SE, Nobili M, Forlani S, Padovan S, Pappi P, Zaros C, Leber I, Ribai P, Pugliese L, Assalto C, Brice A Migone N, Dürr A, Brusco A

Publikováno v: Human mutation 31 (2010): 1117–1124.
info:cnr-pdr/source/autori:•Cagnoli C, Stevanin G, Brussino A, Barberis M, Mancini C, Margolis RL, Holmes SE, Nobili M, Forlani S, Padovan S, Pappi P, Zaros C, Leber I, Ribai P, Pugliese L, Assalto C, Brice A Migone N, Dürr A, Brusco A/titolo:Missense mutations in the AFG3L2 proteolytic domain account for 1.5% of European autosomal dominant Cerebellar ataxias/doi:/rivista:Human mutation/anno:2010/pagina_da:1117/pagina_a:1124/intervallo_pagine:1117–1124/volume:31

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::92b1ebc616c68a53cdca28c73739fcdf
https://publications.cnr.it/doc/14177

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.