Zobrazeno 1 - 10
of 265
pro vyhledávání: '"Aslan Halil"'
Autor:
Arslan, Muhammet1 (AUTHOR) dr.marslan@hotmail.com, Aslan, Halil Serdar1 (AUTHOR) draslan@outlook.com, Utebey, Ayse Ruksan2 (AUTHOR) ayseruksanerdogan@gmail.com, Vurgun, Sercan1 (AUTHOR) sercanvurgun@gmail.com, Comut, Erdem3 (AUTHOR) ecomut@pau.edu.tr, Degirmencioglu, Serkan4 (AUTHOR) sdegirmencioglu@pau.edu.tr, Kılıc, Derya5 (AUTHOR) deryakilic@pau.edu.tr
Publikováno v:
Cancer Medicine. Jul2024, Vol. 13 Issue 14, p1-7. 7p.
Autor:
Arslan, Muhammet1 dr.marslan@hotmail.com, Aslan, Halil S.1, Tekinhatun, Muhammed2, Donmez, Tugçe1, Ozgen, Utku3, Sarı, Tugba4
Publikováno v:
Journal of Infection in Developing Countries. Jul2024, Vol. 18 Issue 7, p1026-1031. 6p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Reproductive Health, Vol 2, Iss 1, p 2 (2005)
Abstract Background Spontaneous monochorionic triamniotic pregnancy is rare and is at increased risk for pregnancy complications. The presence of an anomalous fetus further complicates the management. Case presentation We present a case of monochorio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3ccacbc88d604df7a4743383a0475e27
Publikováno v:
BMC Pregnancy and Childbirth, Vol 4, Iss 1, p 13 (2004)
Abstract Background Asymmetric and parasitic conjoined twins are rarer anomalies of monochorionic monoamniotic twins, consisting of an incomplete twin attached to the fully developed body of the co-twin. Case presentation A 30-year-old multigravid wo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/95b35524fbba4c17a3e603d871376fbb
Publikováno v:
BMC Pregnancy and Childbirth, Vol 3, Iss 1, p 1 (2003)
Abstract Background Wolf-Hirschhorn syndrome is caused by distal deletion of the short arm of chromosome 4 (4p-). We report a case in which intrauterine growth restriction, hypospadias and foot deformity were detected by prenatal ultrasound examinati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3d6edc3cb5694ea08b8ce61d928a8981
Publikováno v:
BMC Pregnancy and Childbirth, Vol 2, Iss 1, p 1 (2002)
Abstract Background Neu-Laxova syndrome is a rare congenital abnormality involving multiple systems. We report a case of Neu-Laxova syndrome (NLS) diagnosed prenatally by ultrasound examination. Case presentation A 29-year-old gravida 3, para 2 woman
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7bbd9511906b47b4a2258f08c0c172ad
Publikováno v:
BMC Pregnancy and Childbirth, Vol 1, Iss 1, p 8 (2001)
Abstract Background Caudal regression is a rare syndrome which has a spectrum of congenital malformations ranging from simple anal atresia to absence of sacral, lumbar and possibly lower thoracic vertebrae, to the most severe form which is known as s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1add12adf744839b86765e6c2a66e03
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.