Zobrazeno 1 - 10
of 472
pro vyhledávání: '"Ashton-Prolla Patricia"'
Autor:
da Silveira Corrêa, Bruno, De-Paris, Fernanda, Viola, Guilherme Danielski, Andreis, Tiago Finger, Rosset, Clévia, Vianna, Fernanda Sales Luiz, da Rosa Rivero, Luis Fernando, de Oliveira, Francine Hehn, Ashton-Prolla, Patricia, de Souza Macedo, Gabriel
Publikováno v:
In Annals of Diagnostic Pathology April 2024 69
Autor:
Perdomo, Sandra, Abedi-Ardekani, Behnoush, de Carvalho, Ana Carolina, Ferreiro-Iglesias, Aida, Gaborieau, Valérie, Cattiaux, Thomas, Renard, Hélène, Chopard, Priscilia, Carreira, Christine, Spanu, Andreea, Nikmanesh, Arash, Cardoso Penha, Ricardo Cortez, Antwi, Samuel O., Ashton-Prolla, Patricia, Canova, Cristina, Chitapanarux, Taned, Cox, Riley, Curado, Maria Paula, de Oliveira, José Carlos, Dzamalala, Charles, Fabianova, Elenora, Ferri, Lorenzo, Fitzgerald, Rebecca, Foretova, Lenka, Gallinger, Steven, Goldstein, Alisa M., Holcatova, Ivana, Huertas, Antonio, Janout, Vladimir, Jarmalaite, Sonata, Kaneva, Radka, Kowalski, Luiz Paulo, Kulis, Tomislav, Lagiou, Pagona, Lissowska, Jolanta, Malekzadeh, Reza, Mates, Dana, McCorrmack, Valerie, Menya, Diana, Mhatre, Sharayu, Mmbaga, Blandina Theophil, de Moricz, André, Nyirády, Péter, Ognjanovic, Miodrag, Papadopoulou, Kyriaki, Polesel, Jerry, Purdue, Mark P., Rascu, Stefan, Rebolho Batista, Lidia Maria, Reis, Rui Manuel, Ribeiro Pinto, Luis Felipe, Rodríguez-Urrego, Paula A., Sangkhathat, Surasak, Sangrajrang, Suleeporn, Shibata, Tatsuhiro, Stakhovsky, Eduard, Świątkowska, Beata, Vaccaro, Carlos, Vasconcelos de Podesta, Jose Roberto, Vasudev, Naveen S., Vilensky, Marta, Yeung, Jonathan, Zaridze, David, Zendehdel, Kazem, Scelo, Ghislaine, Chanudet, Estelle, Wang, Jingwei, Fitzgerald, Stephen, Latimer, Calli, Moody, Sarah, Humphreys, Laura, Alexandrov, Ludmil B., Stratton, Michael R., Brennan, Paul
Publikováno v:
In Cell Genomics 13 March 2024 4(3)
Autor:
Vieira, Igor Araujo, Pezzi, Eduarda Heidrich, Bandeira, Isabel Cristina, Reis, Larissa Brussa, de Araújo Rocha, Yasminne Marinho, Fernandes, Bruna Vieira, Siebert, Marina, Miyamoto, Kendi Nishino, Siqueira, Monique Banik, Achatz, Maria I., Galvão, Henrique de Campos Reis, Garcia, Felipe Antonio de Oliveira, Campacci, Natalia, Carraro, Dirce Maria, Formiga, Maria Nirvana, Vianna, Fernanda Sales Luiz, Palmero, Edenir Inez, Macedo, Gabriel S., Ashton-Prolla, Patricia
Publikováno v:
In Gene 10 March 2024 898
Autor:
Silva Amanda, Ewald Ingrid, Sapienza Marina, Pinheiro Manuela, Peixoto Ana, de Nóbrega Amanda, Carraro Dirce M, Teixeira Manuel R, Ashton-Prolla Patricia, Achatz Maria Isabel W, Rosenberg Carla, Krepischi Ana C V
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 12, Iss 1, p 237 (2012)
Abstract Background Li-Fraumeni (LFS) and Li-Fraumeni-like (LFL) syndromes are associated to germline TP53 mutations, and are characterized by the development of central nervous system tumors, sarcomas, adrenocortical carcinomas, and other early-onse
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b1cf96c1b09d49598bb5d0a96edd80e4
Autor:
Ewald Ingrid P, Izetti Patrícia, Vargas Fernando R, Moreira Miguel AM, Moreira Aline S, Moreira-Filho Carlos A, Cunha Danielle R, Hamaguchi Sara, Camey Suzi A, Schmidt Aishameriane, Caleffi Maira, Koehler-Santos Patrícia, Giugliani Roberto, Ashton-Prolla Patricia
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 9, Iss 1, p 12 (2011)
Abstract About 5-10% of breast and ovarian carcinomas are hereditary and most of these result from germline mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes. In women of Ashkenazi Jewish ascendance, up to 30% of breast and ovarian carcinomas may be attributabl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6080044dc0a3411c86642d3e8781106f
Autor:
Palmero Edenir I, Roth Fernanda L, Schmidt Aishameriane V, Giacomazzi Juliana, Ashton-Prolla Patricia, Kalakun Luciane, Aguiar Ernestina S, Moreira Susana M, Batassini Erica, Belo-Reyes Vanessa, Schuler-Faccini Lavinia, Giugliani Roberto, Caleffi Maira, Camey Suzi
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 9, Iss 1, p 283 (2009)
Abstract Background Breast cancer is a significant public health problem worldwide and the development of tools to identify individuals at-risk for hereditary breast cancer syndromes, where specific interventions can be proposed to reduce risk, has b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1b3beecd836b462b840856192af18c41
Autor:
Andreis, Tiago Finger, de Souza, Kayana Isabel Weber, Vieira, Igor Araujo, Alemar, Bárbara, Sinigaglia, Marialva, de Araújo Rocha, Yasminne Marinho, Artigalás, Osvaldo, Bittar, Camila, Oliveira Netto, Cristina Brinckmann, Ashton-Prolla, Patricia, Rosset, Clévia
Publikováno v:
In Gene 30 April 2023 862
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.