Zobrazeno 1 - 10
of 226
pro vyhledávání: '"Arylacetamide deacetylase"'
Publikováno v:
Journal of Genetic Engineering and Biotechnology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-19 (2022)
Abstract Background Arylacetamide deacetylase (AADAC) is a lipolytic enzyme involved in xenobiotic metabolism. The characterization in terms of activity and substrate preference has been limited to a few mammalian species. The potential role and cata
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ea0e9e6736e8440b8ced5eeed5024ce2
Autor:
Jianyang Feng, Hong He
Publikováno v:
Obstetrics & Gynecology Science, Vol 65, Iss 1, Pp 52-63 (2022)
Objective The role of the protein-coding gene arylacetamide deacetylase (AADAC) in the prognostication of ovarian cancer remains uncertain. We aimed to identify and validate its prognostic value using integrated bioinformatics analyses. Methods Gene
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4c0fdd42253b4692bd1615fcb45f18b8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Metabolites, Vol 12, Iss 6, p 516 (2022)
KIAA1363, annotated as neutral cholesterol ester hydrolase 1 (NCEH1), is a member of the arylacetamide deacetylase (AADAC) protein family. The name-giving enzyme, AADAC, is known to hydrolyze amide and ester bonds of a number of xenobiotic substances
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8e88f0abf7eb460a88ab035dfaf03838
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Achim Sauer, John K. Fallon, Arto Urtti, Anam Hammid, Giulia Salluce, Paavo Honkakoski, Philip C. Smith, Ari Tolonen, Toni Lassila
Publikováno v:
Molecular Pharmaceutics
Mol Pharm
Mol Pharm
Hydrolytic reactions constitute an important pathway of drug metabolism and a significant route of prodrug activation. Many ophthalmic drugs and prodrugs contain ester groups that greatly enhance their permeation across several hydrophobic barriers i
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 8 (2017)
Vicagrel, a structural analog of clopidogrel, is now being developed as a thienopyridine antiplatelet agent in a phase II clinical trial in China. Some studies have shown that vicagrel undergoes complete first-pass metabolism in human intestine, gene
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/719a3661b74a4e539b4c148abb8ffdc3