Zobrazeno 1 - 10
of 736
pro vyhledávání: '"Aryl azides"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molbank, Vol 2022, Iss 3, p M1397 (2022)
Synthesis of the first representative of a 5-formyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acids series – 1-(4-ethoxyphenyl)-5-formyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid was performed. The 1-azido-4-ethoxybenzene was chosen as a starting reagent in a two-s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/853d6c971acd411883f09a6dfcf51adb
Publikováno v:
Molbank, Vol 2022, Iss 3, p M1398 (2022)
The protocol for the reaction of 2-nitrophenyl azide with 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)acetonitrile has been selected. It was found that an optimal condition under which the target 4-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-amine could
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/70e7e313a81d44b0b3cdee83e863febe
Publikováno v:
Molecules, Vol 27, Iss 17, p 5539 (2022)
We here have developed an S(O)2–N coupling between phenylsulfinic acid derivatives and aryl azides by dual copper and visible light catalysis. In this efficient and mild pathway, the reaction produces sulfonamide compounds under redox-neutral condi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0065c7d4f25249e3833875b2f4c495aa
Publikováno v:
Arabian Journal of Chemistry, Vol 11, Iss 3, Pp 415-425 (2018)
We describe the preparation of m- and p-substituted phenyl azides which, on treatment with trifluoromethanesulfonic acid in chloroform (and only in one case, after adding trifluoroacetic acid) at 0 °C, gives rise to the intermediate phenylnitrenium
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e96ba6c1d82546cfbe22113820615005
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Daria Yu. Dzhons, Andrei V. Budruev
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 12, Iss 1, Pp 874-881 (2016)
The base-mediated photochemical cyclization of 2-azidobenzoic acids with the formation of 2,1-benzisoxazole-3(1H)-ones is reported. The optimization and scope of this cyclization reaction is discussed. It is shown that an essential step of the ring c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/450e8978d86d42678510e4510618f2bf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.