Zobrazeno 1 - 10
of 79
pro vyhledávání: '"Aryee D"'
Publikováno v:
In Scientific African July 2021 12
Autor:
Aryee, D N T1, Niedan, S2, Ban, J2, Schwentner, R2, Muehlbacher, K2, Kauer, M2, Kofler, R3, Kovar, H1
Publikováno v:
British Journal of Cancer. 11/12/2013, Vol. 109 Issue 10, p2696-2704. 9p.
Autor:
Bachmaier, R.1, Aryee, D. N. T.1, Jug, G.1, Kauer, M.1, Kreppel, M.1, Lee, K. A.2, Kovar, H.1 heinrich.kovar@ccri.at
Publikováno v:
Oncogene. 3/5/2009, Vol. 28 Issue 9, p1280-1284. 5p. 7 Black and White Photographs, 2 Graphs.
Autor:
Kreppel, M.1, Aryee, D. N. T.1, Schaefer, K.-L.2, Amann, G.3, Kofler, R.4, Poremba, C.2, Kovar, H.1 heinrich.kovar@ccri.univie.ac.at
Publikováno v:
Oncogene. 5/4/2006, Vol. 25 Issue 19, p2795-2800. 6p. 1 Chart, 14 Graphs.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Niedan, S, Kauer, M, Aryee, D N T, Kofler, R, Schwentner, R, Meier, A, Pötschger, U, Kontny, U, Kovar, H
Publikováno v:
Oncogene : including Oncogene reviews 33(30), 3927-3938 (2014). doi:10.1038/onc.2013.361
Oncogene
Oncogene
Oncogene research 33(30), 3927-3938 (2014). doi:10.1038/onc.2013.361
Published by Nature Publishing Group, Basingstoke
Published by Nature Publishing Group, Basingstoke
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1f49106a56c5b348a510f66afcf7d50b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kovar H, Zoubek A, Pfleiderer C, Jug G, Auinger A, Aryee D, Peter F. Ambros, Salzer-Kuntschik M, Amann G, Windhager R
Publikováno v:
Europe PubMed Central
The family of Ewing tumors (ET) is characterised by a unique gene rearrangement which is represented by a translocation t(11;22) (q24;q12) or a deletion del 22q12 in most cytogenetically analysable cases. The recent cloning of the underlying gene fus
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::e66064c500262fb93778fdb2113bbb67
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7967416
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7967416
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.